有问必答

搜索答案

小儿常染色体隐性小脑性共济失调

疾病问答| 症状问答| 检查问答| 药品问答
有问必答>疾病问答>小儿常染色体隐性小脑性共济失调>小儿常染色体隐性小脑性共济失调疾病问答

疾病问答

  • 收藏
  • 分享

做胎儿染色体非整陪体检查,21

问题分析:粘多糖代谢障碍是由于人体细胞的溶酶体内降解粘多糖的水解酶发生突变导致其活性丧失,粘多糖不能被降解代谢,最终贮积在体内而发生的疾病。该病是溶酶体贮积病中非常重要详细>>
王东梅医生回复于 2015-07-30 21:47:40

治疗小儿常染色体隐性小脑性共济失调药物

小儿常染色体隐性小脑性共济失调人群分布
  • 婴儿

    0%

  • 儿童

    100%

  • 少年

    0%

  • 青年

    0%

  • 中年

    0%

  • 老年

    0%

100%
0%
小儿常染色体隐性小脑性共济失调好评问答
可咨询的医生
汪接兵职称:医师

血管瘤 北京中联国际血管肿瘤研究院院长、北京丰台长峰医院院长,十大杰出青年,跨世纪学科技术带头人,中国社会经济发展论坛“中华成功人士”。成功研制出治疗血管瘤中药系列药方 , 获首届国际“华佗”传统医学成果博览会金奖。其医疗业绩档案被收入原卫生部部长钱信忠主编的《中国跨世纪专科名医大典》。在各种医学杂志发表了多篇医学论文,并著写了20多万字的治疗血管瘤疾病的专著。擅长以微创介导术(微创手术)治疗肝脏血管瘤、婴幼儿血管瘤、海绵状血管瘤等。

向我提问
罗浪职称:医师

儿科,尤其擅长小儿湿疹等疾病

向我提问
小儿常染色体隐性小脑性共济失调相关疾病
先天性白内障

先天性白内障

凡是各种原因如老化、遗传、局部营养

遗传性痉挛性截瘫

遗传性痉挛性截瘫

遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspasti

高原脑水肿

高原脑水肿

高原脑水肿(highaltitudecerebraled