药品名称：

【通用名称】 左旋多巴片^[药典]

【商品名称】 思利巴

【英文名称】 Levodopa Tablets^[药典]

【汉语拼音】 Zuo Xuan Duo Ba Pian

成份：

本品主要成分为左旋多巴，化学名称：3-羟基-L-酪氨酸。
化学结构式：
分子式：C₉H₁₁NO₄
分子量：197.19

所属类别：

化药及生物制品 >> 神经系统用药 >> 抗帕金森病与其他运动障碍性疾病药 >> 抗帕金森病药

性状：

本品为薄膜包衣片，除去包衣片后显白色或类白色。

适应症：

用于儿童，青少年中屈光不正性弱视，屈光参差性弱视以及斜视性弱视患者。

规格：

125mg

用法用量：

口服。
5～6周岁，每次0.125g(一片)，开始三天每天50mg(小半片)，每日二次。
7～12周岁，每次0.25g(二片)，开始三天每天0.125g(一片)，每日二次，早晚饭后口服，四周为一疗程，一般用1～3个月或遵医嘱。

不良反应：

1.较常见的不良反应有恶心，呕吐，心悸，体位性低血压等，一般程度均轻，不需处理。
2.使用过程偶可见眼睑痉挛，高血压，胃痛等。

禁忌：

严重精神疾患，严重心律失常，心力衰竭，青光眼，消化道溃疡和有惊厥史者禁用。

注意事项：

1. 有严重心血管，肺，支气管，肾，肝及内分泌疾患者应谨慎用药。
2. 接受单胺氧化酶抑制剂(如苯乙肼，异唑肼)使用者，需停药两周后方能使用本品。
3. 5岁以下儿童慎用。
4. 本品不宜长期连续(一年以上)使用。
5. 过量使用本品偶见一过性血钾下降，血浆醛固酮升高，血尿素氮轻度升高，血清谷丙转氨酶，乳酸脱氢酶，碱性磷酸酶与胆红质升高，多数患者停药后能自行恢复正常。
6. 本品应在眼科医生的指导下使用。
7. 如有不良反应，应立即就医。

孕妇及哺乳期妇女用药：

本品可分泌入乳汁，也会减少乳汁分泌；动物实验表明本品可引起内脏和骨骼畸形。孕妇及哺乳期妇女应禁用。

儿童用药：

5岁以下儿童慎用。

老年用药：

未进行该项试验且无可靠参考文献。

药物相互作用：

0. 1．本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。
2．本品与罂粟碱或维生素B₆合用，可降低本品的药效。
3．本品与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。
4．本品与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。
5．本品与抗精神病药物合用，因为两者互相拮抗，应避免合用。
6．本品与甲基多巴合用，可增加本品的不良反应并使甲基多巴的抗高血压作用增强。

药物过量：

中毒症状：超剂量时可使上述不良反应明显加重，并可导致严重心律失常。
处理：立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。

药理毒理：

一. 本品对弱视动物模型的改善视觉作用
1. 对弱视大鼠使用本品溶液灌胃，每天一次，于用药第四周若是大鼠的视觉--行动反应时间明显缩短，并有显著的统计学意义。
2. 对弱视家猫动物模型使用本品片剂灌胃处理，每天一次，与用药第二周起，弱视猫的视觉--行动反应时间显著减少，与用药第四周，其反应时间缩短有极显著的统计学意义。

二. 本品对人体视功能的作用
据报导，视网膜中央有多巴胺能神经，从外界给予多巴可以增加神经元中的递质贮存。使用本品能改善人体视觉对比敏感度，减少固视暗点及提高视力。

药代动力学：

口服本品后由小肠吸收。约30～50%进入人体循环，但只有小于1%的剂量进入中枢神经系统，绝大部分在脑外代谢成多巴胺，后者不能进入中枢神经系统或视网膜，80%的本品于24小时内降解成高香草酸，二羟基苯乙酸，经肾脏排泄。

贮藏：

遮光，密封保存。

包装：

铝塑包装(1)每板12片，每盒1板。(2)每板12片，每盒2板。

有效期：

24个月

执行标准：

《中国药典》2005年版二部

批准文号：

国药准字H10970321

生产企业：

艾康礼德制药(浙江)有限公司

【企业名称】	艾康礼德制药(浙江)有限公司
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