药品名称：

【通用名称】 吡罗昔康片^[药典]

【英文名称】 Piroxicam Tablets^[药典]

【汉语拼音】 Bi Luo Xi Kang Pian

成份：

本品主要成份及化学名称为：本品主要成份为吡罗昔康，其化学名为2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1,2-苯并噻嗪-3 甲酰胺-1,1-二氧化物。
其结构式为：

分子式：C₁₅H₁₃N₃O₄
分子量：331.35

所属类别：

化药及生物制品 >> 镇痛、解热、抗炎、抗痛风药 >> 有机酸类 >> 烯酸类

性状：

本品为糖衣片，除去糖衣后显类白色或微黄绿色。

适应症：

用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。

规格：

20mg

用法用量：

口服。成人常用量：一次20mg，一日1次，或一次l0mg，一日2次。饭后服用。

不良反应：

1．恶心、胃痛，纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见，其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高，有的合并出血，甚至穿孔。
2．中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿，皮疹或瘙痒等。
3．肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征)，皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖，精神抑郁，失眠及精神紧张等。

禁忌：

对本品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。

注意事项：

1．交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对本品也可能过敏。
2．饭后给药或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠刺激。
3．一日量超过20mg时，发生胃肠溃疡的危险明显增加。
4．一般在用药开始后7～12天，还难以达到稳定的血药浓度，因此，疗效的评定常须在用药2周后。
5．用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时，应立即停药。
6．下列情况应慎用：
(1)有凝血机制或血小板功能障碍时；
(2)哮喘；
(3)心功能不全或高血压；
(4)肾功能不全；
(5)老年人。
7．长期用药者应定期复查肝、肾功能及血象。
8．本品为对症治疗药物，必须同时进行病因治疗。
9．能抑制血小板聚集，作用比阿司匹林弱，但可持续到停药后2周。术前和术后应停用。

孕妇及哺乳期妇女用药：

1．妊娠的后3个月服药的孕妇可抑制分娩，造成难产，同时可出现胃肠道毒性反应。此外，在妊娠后期长期用药可能致胎儿动脉导管早期闭锁或狭窄，以致新生儿出现持续性肺动脉高压和心力衰竭。孕妇禁用。
2．本品可引起乳汁分泌减少，与用药量有关，哺乳期妇女不宜用。

儿童用药：

禁用。

老年用药：

慎用。

药物相互作用：

0. 1、饮酒或与其他抗炎药同时服用时，胃肠道不良反应增加。
2、与双香豆素等抗凝药同用时，后者效应增强，出血倾向显著，用量宜调。
3、与阿司匹林同用时，本品的血药浓度可下降到一般浓度的80%，同时肠胃道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。

药物过量：

过量中毒时应即行催吐或洗胃，并进行支持和对症治疗。

药理毒理：

为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD₅₀为360mg/kg。

药代动力学：

口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。t_1/2平均为50小时(30～86小时)，肾功能不全患者t_1/2延长。由于半衰期较长，一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定，多次给药易导致蓄积．一次服药20mg，3～5小时血药浓度达峰值，血药有效浓度为1.5～2μg/ml。血药稳定浓度在开始治疗后7～12天方能达到。66%自肾脏排泄，33%自粪便排泄，内有<5%为原形物。

贮藏：

遮光，密封保存。

包装：

100片/瓶。

有效期：

三年。

批准文号：

国药准字 H22020654

生产企业：

辽源市百康药业有限责任公司

【企业名称】	辽源市百康药业有限责任公司
【地址】	辽源市新兴大街124号
【省份/国家】	吉林省