儿子上幼儿园大班，在中班的时候就开始学习十以内的加减法。当时老师反应孩子连最简单的加减法都不会，总觉得是孩子小，大点就会了。可是都已经上大班了，在一次接孩子放学的时候老师又把我叫住，说起上大班的孩子一加一等于几都不知道，问题比较严重，建议我带孩子去医院看看。回家我问孩子几个题目也不会做，竟然左右也不分。宝宝被怀疑为小儿发育性回综合症，请问此病症状有哪些？
目前病因不是很明确，通常认为和外伤，肿瘤，一氧化碳中毒等有关系。如果能寻找到明确的病因，首先对因治疗。可以根据智力测试结果，看孩子是哪一方面有认知障碍，有针对性的进行康复训练。
通常情况下，小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征有半身肥大、低体重等症状表现。具体分析如下：
小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征是先天性疾病，有半身肥大、低体重等症状表现，胎儿体重比平均值低2个标准差，或低于其月龄应有体重的第10个百分位数。并且还有性发育异常的情况，女性如月经提前来潮，阴毛早现，性器官发育成熟，但无躯体发育成熟之表现，男性可出现隐睾。
小儿关节弯曲综合征的症状表现通常有活动受限、肢体畸形、肌肉萎缩等。
1.活动受限：如果患有小儿关节弯曲综合征，可能会出现关节挛缩，并且肢体关节的主动及被动活动受限，小儿被固定于伸展或屈曲位。
2.肢体畸形：通常表现为上肢畸形为肩内旋，同时腕部屈曲并向尺侧偏位，而下肢畸形通常表现为髋关节脱位，膝关节半脱位或脱位，还容易导致崎形足。
3.肌肉萎缩：小儿关节弯曲综合征患者的肌肉实质可能会减小，还可能会表现为萎缩的状态。
小儿巴德-吉亚利综合征的典型临床表现可有腹痛、恶心、呕吐、腹部不适、黄疸、肝脾肿大、胸腹腔积液等。
1、急性型：起病急骤，突发上腹部胀痛，伴恶心、呕吐、腹胀、腹泻，酷似暴发型肝炎，肝脏进行性肿大，压痛，多伴有黃疸、脾大，腹腔积液迅速增多，同时可有胸腔积液。
2、亚急性型：有1/3的患者可见黄疸和肝脾肿大，且多为轻或中度。患者的腹腔积液形成急剧而持久，腹压升高，膈肌上抬，严重者可出现腹腔间隔室综合征，引起全身性生理紊乱。
3、慢性型：患儿身上可能出现黄疸，有不同程度的腹腔积液，但多数趋于相对稳定。肝脏可有肿大，但不如亚急性者明显，脾大多为中等程度。还可出现颈静脉怒张，精索静脉曲张，巨大的腹股沟疝、脐疝、痔核等。
通常情况下，小儿锁骨颅骨发育不全综合征会有头大、面小，有怪样表情、身材矮小、牙齿发育不全的症状表现。具体分析如下：
小儿锁骨颅骨发育不全综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病，以骨缺如和膜性化骨发育障碍为主要特征，可单骨或多骨受累，可有锁骨发育不良或无锁骨、双肩下垂、囟门延迟闭合或不闭合等临床表现，主要有头大、面小，有怪样表情、身材矮小、牙齿发育不全的症状表现。
通常情况下，小儿Alstrom综合征的患者有听力损伤、视力障碍等症状。具体情况分析如下：
1.听力损伤：小儿Alstrom综合征的患者可累及多个系统，大多数患者会出现进行性双侧感觉神经性听力损失的情况。
2.视力障碍：小儿Alstrom综合征的患者一般会在在生后几周内发生视觉功能障碍，病情进一步发展时，可能会导致失明。
3.肥胖：小儿Alstrom综合征的患者自幼烦渴、多饮、多尿、食欲亢进，进而导致肥胖。