可以选择先进行无创DNA检测,如无创DNA检测提示高风险再进行羊水穿刺,分析胎儿染色体。直接选择羊水穿刺进行胎儿染色体分析,以确诊唐氏综合征,但羊水穿刺存在流产的风险。
孕中期唐筛临界风险需要进一步进行检查。
孕妇在孕中期进行唐氏筛查后,如果诊断结果有临界风险,说明胎儿患有21三体综合症或者18三体综合征的风险度有增加的可能。但是也不能完全证明胎儿有染色体异常的症状,建议孕妇在医院进行进一步检查,排除胎儿有染色体异常的情况,定期前往医院复查,确保胎儿能够健康成长,孕妇还需要调整自身生活习惯,不要熬夜,注意饮食清淡。
问题分析:从您提供的报告单来看,除了可以看出怀孕16周,以及相关数据外,并没有发现异常。
指导建议:针对这种情况,您只需定期做产前检查就可以了。
孕妇唐筛高风险,可以考虑在18-20周左右,直接做无创DNA来进行确诊是否有二十一三体综合症,或者是直接做羊水穿刺来进行确诊,目前唐筛的准确率只有80%左右,而无创dna的准确率可以高达99.7%,羊水穿刺的准确率可以是百分之百。
21三体、18三体,神经管缺陷均为低风险,也就是患病几率比较低,不需要过于担心。但低风险并不等于完全排除疾病,有条件也可行无创DNA进一步检查。在以后的孕期中,要继续注意定期进行规范的孕期检查,关注胎儿的发育情况。