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性别：男年龄：标签： 血友病
血友病常见的症状有皮肤底下会有出血的斑痕，如果出血一般不能很好的止血。血肿如果压迫神经会引发更严重的疾病。所以要引起重视，要及时控制病情。定期去医院进行检查，避免病情的恶化。
回复医生：王相华
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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，患者自幼即可发生出血症状，包括自发性出血、外伤后出血，以及手术中出血不止。临床常见于关节、肌肉深部出血，也可表现为皮肤、口腔黏膜、牙龈或鼻出血，严重者甚至
性别：男年龄：标签： 血友病 白血病
血友病不是白血病，两者发病机理完全不同。血友病是一种遗传性疾病，因凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B。VIII因子缺乏者为血友A，是临床上最常见的血友病。血友病B是IX缺乏。血友病是良性
血友病属于遗传性凝血功能障碍性疾病，主要是由于凝血因子缺乏导致的。是遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。包括血友病A，血友病B以及遗传性FXI因子缺乏症，其中血友病A最为常见。其特征为阳性家族史，幼年
血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病，根据缺乏的凝血因子不同，分为血友病a和血友病b，血友病a就是缺乏凝血因子ⅷ。血友病b也就是缺乏凝血因子ⅸ，这两种血友病都是性联隐性遗传性的疾病，这种疾病常
血友病可表现为皮肤黏膜、肌肉、关节及内脏出血等，严重者可出现消化道出血、颅脑出血而危及生命。反复出现关节出血的病人，后期可出现关节畸形，轻者出现功能障碍，严重者可致残。
血友病最主要的并发症是关节和深部肌肉出血的问题。血友病由凝血因子缺乏所引起，凝血因子的主要功能是参与止血，其缺乏会引起机体的出血。缺乏内源性的凝血因子，易导致病人深部组织出血等并发症，例如引起关节腔
血友病是一种先天性遗传性疾病是一组由于血液中某些凝血因子缺乏，而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性，包括血友病a、血友病b和血友病c前两者为性连锁隐性遗传，后
如果确实被诊断为血友病，可能是缺乏凝血因子，但是当然有不同的情况，那么缺乏凝血因子是不同的，并且不是致命的，因为它本身是可以治疗的，并且通常被认为是补充凝血因子进行治疗。
血友病的病人在饮食上要注意以高蛋白、高维生素和少渣易消化食物为主，避免吃带皮玉米、竹笋、鱼刺、肉骨头和偏热及辛酸厚味，醇酒类食物，忌食高脂肪类的食物，因为高脂肪类的食物会导致消化不良。
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