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性别：男年龄：标签： 原发性血小板增多症
不是绝症，原发性血小板增多症是慢性骨髓增殖性肿瘤当中的一种。在所有的慢性骨髓增殖性肿瘤当中，是相对良性的一种。大部分进展比较缓慢，只有10%左右的患者会发生转化。
回复医生：王相华
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原发性血小板增多症一般不会遗传，临床上原发性血小板增多症主要表现为疲劳、乏力，常以血小板增多，脾大，出血或血栓形成为临床表现。目前的医疗水平是很难治好的。
可服用抗凝药物以减少血小板聚集，以免形成血栓。服用抑制血小板过度生长的药物进行治疗，也可通过血小板单采术使血液中过多的血小板排出体外，进而达到治疗目的。
原发性血小板增多症治疗方法，可服用药物以减少血小板聚集，以免形成血栓，也可服用抑制血小板过度生长的药物进行治疗，或通过血小板单采术使血液中过多的血小板排出体外，进而达到治疗目的。
原发性血小板增多症不是绝症，是慢性骨髓增殖性疾病中的一种，病程缓慢，许多患者长期无症状，在体检和自动血细胞检查仪器的使用，使诊断无症状病例的机会增多，本病的临床表现为，血小板计数明显增高，有出血和血
可用血细胞分离仪单采血小板，羟基脲、非烷化剂骨髓抑制剂，对本病有很好的疗效。但是羟基脲的骨髓抑制作用比较轻，可以通过调整用药量，避免严重的骨髓抑制，一般患者有轻度的胃肠道反应。
原发性血小板增多症病程缓慢，许多病者长期无症状，自动血细胞检查仪器的使用使诊断无症状病例的机会增多，本病的主要临床表现为出血和血栓形成，与其他骨髓增殖性疾病不同，发热、多汗、体重减轻等非常少见。
原发性血小板增多症的治疗只要有两种手段。第一个手段主要是通过羟基脲来抑制造血板的生成，第二个手段可以采取干扰素治疗，但治疗周期较长。此外，血小板若伴随骨髓纤维化也可以通过靶向药物治疗。
大部分原发性血小板增多症的病人，病情进展都非常缓慢，叫中位生存期，一般都在10-15年以上。大概有10%的病人可能转化为其它类型的骨髓增殖性疾病，比如后期合并骨髓纤维化。还有少部分病人转化成急性髓细胞白血病
医疗疗方法有血小板单采术，可迅速减少血小板，常用于妊娠，手术前准备以及骨髓抑制药物不能奏效时。另外还有骨髓抑制药，年轻的患者，没有血栓或出血的不一定需要应用骨髓抑制药，有反复血栓及出血的老年人，应该
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