有问必答 > 内科 > 珠蛋白生成障碍性贫血
|用户关注度：
性别：男年龄：15标签： 头晕 珠蛋白生成障碍性贫血
α珠蛋白生成障碍性能超群贫血 正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)，合成足够的α珠蛋白链。若自父母继承一个或一个以上有缺陷的α基因，则导致α珠蛋白生成障碍性贫血，根据开始呈的慢性进行性贫血
回复医生：沈鹏臣
共2个回答查看>>
性别：男年龄：32标签： 胆红素升高 新生儿黄疸
这位朋友不用太担心，你化验单显示为间接胆红素升高，但仅仅是轻微的，一般在5个左右意义不大，比如感冒后也可以，或者抽血后血在试管内摇晃的厉害，红细胞破坏等都会造成间胆升高。如果很明显那要看最近有无吃蚕豆
回复医生：向凌瑶
共1个回答查看>>
性别：男年龄：30标签： 贫血 珠蛋白生成障碍性贫血
β珠蛋白生成障碍性贫血也称β地中海贫血。正常人由父母上方各继承一个正常β珠蛋白基因，合成正常β链。若从父母继承了一个或二个异常β基因，能部分合成或不能合成β链，则导致本病的不同类型：1轻型β珠蛋白链生
回复医生：李杰
性别：男年龄：33标签： 珠蛋白生成障碍性贫血 贫血
你好珠蛋白生成障碍性贫血原称地中海贫血是由于正常血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成障碍或完全抑制为特征的异常血红蛋白病，属较常见的常染色体不完全显性遗传性溶血性贫血。如果是标准型的预后比较好，其他的
回复医生：李刚
性别：男年龄：34标签： 珠蛋白生成障碍性贫血 黄疸
你好 健康搜索一般治疗 适当注意休息和营养。预防感染可防止贫血加剧轻型病例无明显症状者仅给予一般治疗即可。 抗氧化剂治疗：可长期口服维生素E50～150mg/d，有抗红细胞膜脂质的过氧化损伤，减少溶血作用。
回复医生：吴丽萍
性别：男年龄：43标签： 红细胞计数 红细胞增多
指导意见：你好，其治疗主要包括病因治疗、支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的各种措施,建议最好到医院检查确诊。
回复医生：宋现伟
性别：男年龄：19-29标签： 珠蛋白生成障碍性贫血 红细胞计数
指导意见：是的.一般治疗 适当注意休息和营养。预防感染可防止贫血加剧。轻型病例无明显症状者仅给予一般治疗即可。
回复医生：衣玉品
血色病(hemochromatosis，HC)又叫遗[详细]
戈谢病(Gauchersdisease，GD)是溶酶[详细]
新生儿溶血病(hemolyticdiseaseofne[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
