有问必答 > 儿科 > 克拉伯病
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性别：女年龄：22岁标签： 检查结果
指导意见：克拉伯病为常染色体隐性遗传，突变基因位于14p。患儿基因缺陷，体内半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，导致脑白质内有许多半乳糖脑苷的沉积而发病。本病无特殊治疗方法，临床可对症处理
回复医生：马国妹
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性别：男年龄：35岁标签： 头胎 克拉伯病
指导意见：你好，这情况影响孩子的，最好不要生育的，建议定期检查，必要时试管婴儿，可以防止孩子遗传疾病的。
回复医生：谷印亮
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性别：男年龄：1岁标签： 克拉伯病 喂食困难
指导意见：迄今仍无满意的治疗方法，目前骨髓移植在Krabbe病鼠模型中已取得成功。本病确诊是根据白细胞或皮肤成纤维细胞的酶活性测定。杂合子的酶活性在正常与患者之间。产前诊断已有可能。遗传咨询很重要。治疗无
回复医生：于飞
性别：男年龄：标签： 克拉伯病
本病无特殊治疗方法，临床可对症处理，延长患儿存活期。
回复医生：谭常志
本病为常染色体隐性遗传，突变基因位于14p。患儿基因缺陷，体内半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，导致脑白质内有许多半乳糖脑苷的沉积而发病。本病无特殊治疗方法，临床可对症处理，延长患儿存活期。
回复医生：张淑丽
治疗 本病无特殊治疗方法，临床可对症处理，延长患儿存活期。
回复医生：王伟
婴儿成神经细胞瘤(infantileneurobl[详细]
维生素D缺乏性手足搐搦症又称婴儿性[详细]
是由于交感神经过度兴奋引起汗腺过多[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
