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巴特综合征

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巴特综合征是一种难治性疾病,是因肾小球球旁细胞增生,分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群,临床表现主要为肌无力,周期性麻痹,心律失常,肠麻痹等低钾症状及烦渴,夜尿增多,骨质疏松等。查看详细

巴特综合征有根治方法吗

提问时间:2015-06-10 16:25:56

性别:男年龄:五十岁标签: 巴特综合征

指导意见:巴特综合征,即Bartter综合征,早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐,多见于5岁以下小儿, 目前认为是由离子通道基因突变引起的临床综合征。因此,不能根治,但可用药物纠正低钾等异常。 氯化钾缓释片

回复医生:贾海龙

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巴特综合征有什么好的中医疗法吗

提问时间:2015-09-18 11:33:13

性别:男年龄:36岁标签: 巴特综合征 氨苯蝶啶

指导意见:巴特综合征即Bartter综合征以低血钾性碱中毒,血肾素、醛固酮增高但血压正常,肾小球旁器增生和肥大为特征。早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐,多见于5岁以下小儿,已认为是由离子通道基因突变引

回复医生:黄世昌

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性别:女年龄:25个月标签: 低钾血症 巴特综合征

病情分析:巴特综合征大多是遗传疾病所以常见于儿童期发病.意见建议:主要临床表现为肌无力周期性麻痹心律失常肠麻痹等低钾症状及烦渴夜尿增多骨质疏松.治疗比较困难本病的治疗主要还是服富含氯化钾的饮食等.目前还没

回复医生:李刚

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巴特综合征能治疗全愈吗

提问时间:2015-09-18 06:19:31

性别:男年龄:6标签: 巴特综合征 怀孕

病情分析: 巴特综合征,即Bartter综合征,早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐,多见于5岁以下小儿, 目前认为是由离子通道基因突变引起的临床综合征。因此,不能根治,但可用药物纠正低钾等异常。意见建议:

回复医生:周帅飞

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巴特综合征病情严重后会怎样

提问时间:2015-09-16 19:17:52

性别:女年龄:40岁标签: 巴特综合征

指导意见:临床表现主要为肌无力,周期性麻痹,心律失常,肠麻痹等低钾症状及烦渴,夜尿增多,骨质疏松等:本病的治疗主要还是服富含氯化钾的饮食,口服消炎痛等。目前还没有其它特殊治疗方法。

回复医生:张朝文

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请问巴特综合征能不能治疗好阿?

提问时间:2015-09-12 15:28:41

性别:女年龄:18标签: 巴特综合征

指导意见:巴特综合征是一种难治性疾病。是因肾小球球旁细胞增生,分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。临床表现主要为肌无力,周期性麻痹,心律失常,肠麻痹等低钾症状及烦渴,夜尿增多,骨质疏松等。儿

回复医生:张朝文

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巴特综合征有哪些症状?如何治疗?

提问时间:2015-08-07 07:47:07

性别:男年龄:30-40标签: 巴特综合征

指导意见:巴特综合征是一种难治性疾病。是因肾小球球旁细胞增生,分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。临床表现主要为肌无力,周期性麻痹,心律失常,肠麻痹等低钾症状及烦渴,夜尿增多,骨质疏松等。儿

回复医生:李占胜

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巴特综合征需要做哪些检查

提问时间:2015-02-02 15:51:02

性别:男年龄:标签: 巴特综合征

指导意见:肾活体组织检查可见膜增生性肾小球肾炎、间质性肾炎、肾钙化等病理学改变。肾小球旁器的增生和肥大是本症主要的病理学异常从这些细胞上可见到肾素合成增加的所有征象。

回复医生:胡秀群

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巴特综合征如何预防

提问时间:2009-05-10 19:48:01

性别:男年龄:标签: 巴特综合征

  本综合征常见于儿童期,散发或家族性多为常染色体隐性遗传疾病。其病因是Henle袢的上升支粗段及远端肾小管NaCl的转运紊乱。钾,钠,氯的消耗刺激肾素释放并伴球旁细胞的增生。醛固酮水平增高,纠正醛固酮过多症

回复医生:XYWY Pro 2

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