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有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征

唐氏综合征

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性别筛选：

不限 男性 女性

年龄筛选：

不限 3岁前 3-10岁 11-17岁 18-39岁 40-60岁 60岁以上

关键词筛选：

不限 染色体 叶酸片 小儿智力障碍 小儿脆性X染色体 注射用维生素B6

我曾剖腹产下一个女儿，但医生诊断就是先天愚型，劝我放弃，我想知道我们房间楼

提问时间：2007-06-13 20:05:05

性别：女年龄：22标签： 唐氏综合征 剖腹产

你好! 电脑所散发出的辐射电波往往为人们所忽视。依国际MPRⅡ防辐射安全规定：在50cm距离内必须小于等于25V/m的辐射暴露量。建议你与当地环卫部门咨询一下.

回复医生：房素萍

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请问医生先天愚型筛查的数据怎么看，什么样的结果算是比较安全的？

提问时间：2015-04-15 10:55:56

性别：女年龄：27标签： 唐氏综合征

指导意见：你好,唐氏综合征的母体AFP低于1.0 MoM。Aitken等报道结果为0.65MoM并多在0.47～0.86MoM之间。一般来讲，AFP需同时结合其它检查，对筛查唐氏综合征才有意义。

回复医生：王林献

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医生我想问下先天愚型筛查主要是查那些，数据怎么看？怎样的范围才算正常？

提问时间：2015-04-15 10:55:37

性别：女年龄：1标签： 唐氏综合征

指导意见：你好,当今产前诊断仍以羊膜腔穿刺羊水细胞培养为基本手段，因其安全性和科学性已经过长期和大量病例的验证，对小于35岁的孕妇可选择两项或三项指标（AFP、βhCG不加／或加E3）进行母血筛查高危先天愚型儿

回复医生：王林献

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我怀孕了,末次月经是2007-3-8,
2007-5-30做了第一次产前B超检查,结果..

提问时间：2007-06-01 18:26:43

性别：女年龄：27标签： 月经 怀孕

你好,唐氏综合症是对孕期（10～22周）妇女进行普遍筛查的.从末次月经算起是12周左右,你如果对所述结果不放心可以再次进行筛查.

回复医生：房素萍

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医生，你好！<br /> 我的侄女快16个月了，可是不会坐，不会爬，不会站，更不会

提问时间：2007-06-01 15:57:58

性别：女年龄：1标签： 走路 感冒

谢谢医生~~我去查了一下~~甲状腺功能低下好像也很麻烦的~~而且如果真的是，那发现的太晚了：（她父母太不负责任了，现在都不带她去查 她的父母结婚5年都没有小孩，后来买个套房子，全包装修后1个月左右就住进去了

回复医生：

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急！请教一下我的唐氏综合征产前筛查报告AFP:62.7100(MOM值1.0893);HCG:406..

提问时间：2007-05-27 10:29:16

性别：女年龄：1标签： 唐氏综合征 甲胎蛋白

你好. 这些可能说明有唐氏综合症的出现,你应该考虑要不要孩子.

回复医生：

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专家您好:

请教一下我的唐氏综合征产前筛查报告AFP:62.7100..

提问时间：2015-04-15 09:07:11

性别：女年龄：1标签： 唐氏综合征 甲胎蛋白

性别:女 年龄:23 病史:无 专家您好: 请教一下我的唐氏综合征产前筛查报告AFP:49.3100(MOM值1.0000);HCG:111119.0000(MOM值1.0000);uE3:0.5350(MOM值1.0000)唐氏:1:113 OSB:1:10 Trisomy18:1:10)根据这份报告

回复医生：

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头歪，注意力不集中。眼睛上翻。手指紧紧攥着。吃奶时出汗，哭叫不停，我想问他

提问时间：2007-04-27 00:00:00

性别：女年龄：1标签： 注意力不集中 喂奶

你好，先天愚形面部主要表现为两眼比较开，呈痴呆面容，手掌纹也与正常人不一样，不过最好还是去医院找医生检查一下才能明确的。

回复医生：黄红远

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先天愚型隔代遗传吗?

提问时间：2015-04-15 06:37:06

性别：女年龄：1标签： 唐氏综合征

“先天愚型儿”是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性、随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史、没有明确的毒物接触史，不一定隔代出现

回复医生：

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