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性别：男年龄：标签： 唐氏综合征
一般唐氏筛查的结果分为低风险、临界风险和高风险，在15-20周之间进行筛查。轻度唐氏筛查主要是指临界风险，处于高风险和低风险之间，如果唐氏筛查结果为临界风险，需要进一步检查，比如行无创DNA检查或者是羊水穿
回复医生：周小凤
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唐氏综合症是由于染色体异常引起的，一般出生后会出现智力低下，发育迟缓，还有特殊的面容，如眼距增宽，舌头常伸出口外而且免疫力比较低下，部分患儿还会有先天性心脏病。如果孕早期检查出胎儿有唐氏综合症的话，
性别：男年龄：标签： 唐氏综合征 生育
能生育。唐氏综合征是21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征，是临床上最常见的染色体非整倍体数目异常的遗传疾病，大部分胎儿在早期妊娠停止发育，只有一少部分出生至婚育年龄。病人主要表现为智力发育缓慢，性腺
先天愚型又称唐氏综合征即21-三体综合征，是由于多了一条21号染色体导致的遗传型疾病。21-三体综合征的主要症状是眼距宽、鼻根低、头发稀少、常伸舌口外、流涎、智力低下、发育不成熟、嗜睡、喂养困难、患儿青春期
二十一三体综合征主要是指唐氏综合征，如果是检查结果时为临界风险，那么是处于高风险和低风险之间，说明唐氏儿的发生率是比较高的，孕妇需要进一步检查胎儿染色体来确诊是否属于唐氏儿，可以通过羊水穿刺，或者是
唐氏综合征是一种先天性染色体病。这种病的婴儿除了智商低下外，会表现为特殊的面容（比如头小圆润，鼻梁比较低，眼距宽），还有通贯掌、发育迟缓，常常合并心脏发育畸形，免疫力比较低下，甚至还会出现急性白血病
先天愚型的患者手上容易出现通贯掌，有几条线是因人而异，并没有固定的标准。因此家长可以带孩子到当地正规的三甲医院进行检查，了解孩子愚型的情况，这样也能够有针对性的进行治疗。一般可以选择康复训练的方式促
21三体综合征高风险，是唐氏综合征筛查的结果。唐氏筛查是通过检查孕妇的血液，并结合孕妇的年龄、孕周以及体重等因素，综合判断胎儿得21三体综合征的概率，此时可以再次进行唐氏综合征的筛查，如果仍然提示高风险
唐氏筛查提示21三体综合症1：98，是高风险的结果。唐氏筛查是一种筛查项目，通过对孕妇的血液进行相关检测，结合孕妇年龄、体重、孕周来判断胎儿先天愚型及神经管畸形的发病风险系数，高风险或临界风险是指发病的风
唐氏综合症的风险率的临界值一般是1：270，如果检查结果值大于这个数值，为高风险，小于这个数值为低风险，唐氏综合症的风险率与父母的年龄、家族史等情况有关。唐氏综合症是一种较常见的染色体疾病，能导致胎儿智
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
