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性别：男年龄：标签： 唐氏综合征
唐氏综合征患儿又称先天愚型儿。临床上称为21-三体综合征。是一种常染色体核型异常性遗传病。正常成人常染色体核型为46xx或46xy，而唐氏综合征宝宝的常染色体第21号染色体多了一条，其核型为47xx或47xy。唐氏综合征
回复医生：周小凤
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唐氏综合症是指胎儿患有21-三体染色体畸形。这个病是不能治疗的。不是说像其他类的疾病，吃药或者做手术就会痊愈的。这个是染色体的问题，基因的问题是无法改变的，如果真不幸查出患有唐氏综合症，那么建议引产。因
先天愚型，即21-三体综合症。患儿比正常人多了一条21号染色体。具有特殊面容、智能低下、生长发育障碍。有50%的患儿伴有先天性心脏病，10%左右可有癫痫，患白血病的几率也比正常儿童明显升高。此外，免疫力低下，容
如果女性在怀孕中期做无创DNA，或者是羊水穿刺检查后，其结果提示是21三体综合症，这时就代表胎儿的21号染色体出现三体。由于21三体综合征会影响胎儿智力发育，导致低智力而出现，同时还会影响胎儿的正常生长，而且
唐氏综合征筛查是抽血检查血甲胎蛋白、游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素的水平， 结合年龄、孕周等综合判断有没有可能患13、18、21-三体综合征。结果有低风险、临界风险和高风险三种提示，低风险提示患这三种染色体疾
怀孕四个半月左右去医院做唐筛检查结果，临界风险线，这种情况是介于高风险和低风险之间的数值，这种情况比高风险发病率低，比低风险发病率高。唐筛检查是对唐氏胎儿的一次筛查，准确率在1%左右，虽然很低，为了避
唐氏综合征高风险主要由以下几个原因引起的。第一、孕妇年龄偏大与唐氏综合征的发生率密切相关。孕妇超过25周岁以后，年龄越大，唐氏综合征的发生率越高。第二、与孕妇所处的社会环境和居住环境有关。生活环境差，
唐氏综合征是由于染色体异常导致的，患有唐氏综合征的孩子一般都有眼距宽，扁平鼻，耳朵小，大舌头，头围也比较小，四肢短，囟门闭合迟，出牙也比较晚，有贯通掌和草鞋足等特殊面容体征，这是由于唐氏综合征的患儿
唐氏综合征筛查主要查胎儿患上先天愚型、神经管缺陷的危险系数，属于孕妇常见的产检项目之一。通过检查母体血清中游离雌三醇、绒毛促性腺激素以及甲型胎儿蛋白的浓度来判定。孕妇一般在早孕期（7-13周）做二联筛查
唐氏综合症二十一三体临界风险线，说明有可能是唐氏胎儿也有可能不是。临界风险线是不能完全排除唐氏胎儿。本身唐氏筛查的结果不是太准确。无论是高危，还是临界风险线，都应该预约无创DNA，或者羊水穿刺检查，这个
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
