有问必答 > 内科 > 粘多糖病
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性别：女年龄：21岁标签： 女朋友 粘多糖病
问题分析：你好首先应该知道粘多糖病是一种罕见的代谢性遗传疾病发病率大概只在十万分之一因遗传基因的变异导致体内缺少蛋白酶无法降解身体里的粘多糖物质所以在一定的程度上是会遗传的意见建议：治疗粘多糖病可以
回复医生：李占胜
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性别：男年龄：26个月标签： 角膜混浊 粘多糖病
指导意见：粘多糖埠因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍.其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄物患者中男性多于女性多见于近亲结婚者的后代多有家族史.无特效治疗只有对症和支持疗法.因酶缺陷的类型
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性别：男年龄：4岁标签： 肝脾肿大 粘多糖病
问题分析：你好这个病是因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄意见建议：属于内科粘多糖病的临床诊断根据其临床表现、X线骨片的特点和尿中排出不同的粘多糖增多甲
性别：女年龄：43岁标签： 粘多糖病
问题分析：您好1根据您所述情况粘多糖病最严重症状就是面容改变因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄意见建议：本病大多为常染色体隐性遗传一般无药物治疗只有通
回复医生：郭芳
性别：女年龄：5岁标签： 粘多糖病 头大
问题分析：粘多糖波mucopolysacharidosisMPS）是因酸性粘多糖降解酶缺乏使之不能完全降解其产物在体内堆积所致由于各种成分在体内分布的不同以及不同酶的缺乏粘多糖病在临床上表现亦各异多以骨骼蹭为主还可累及中枢
性别：男年龄：2岁标签： 感冒 腺样体肥大
问题分析：您好很高兴能为您解答：出生时临床表现还不明显在婴儿期和儿童期身材矮小骨骼发育不良多毛症发育异常逐步显现特征性的面容：粗糙的皮肤厚嘴唇张开的嘴扁平的鼻子可进一步提示诊断智能迟缓在生后几年内逐
回复医生：赵国华
性别：女年龄：560天标签： 鸡胸 粘多糖病
问题分析：你好，这种情况鸡胸多考虑是由于低钙的原因导致的。意见建议：建议：去医院小儿科做详细的检查，可以做微量元素检查以及空腹血糖检查。小儿低钙多是可以口服小儿迪巧治疗。
回复医生：徐达
性别：女年龄：283天标签： 粘多糖病
指导意见：您好;影响孩子身高的主要因素是遗传，当然后天的一些因素使其改变，但是这种改变是有限的。这些后天的 因素 主要是指 营养和体育运动。
回复医生：常绍鸿
指导意见：但从身材矮小是不能认定宝宝患有粘多糖病,矮小的病因很多，只有针对病因施治，才能取得良好的效果。
回复医生：李国顺
性别：女年龄：5岁标签： 身体状况 身高
回复医生：李其辉
常染色体隐性小脑性共济失调(autoso[详细]
视网膜色素变性(retinitispigmentos[详细]
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
