有问必答 > 内科 > 粘多糖病
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性别：女年龄：4364天标签： 粘多糖病 走路
指导意见：粘多糖病是遗传性的疾病，这种情况是没有办法治疗的，这种情况只能说对症治疗吧。
回复医生：刘宇航
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性别：男年龄：2岁标签：
病情分析： 你好，粘多糖病是因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。意见建议：诊断根据尿中排出硫酸类肝素增多，甲苯胺兰试验常为阴性。分析成纤维细胞、白细
回复医生：张晓玲
性别：女年龄：16个月标签： 粘多糖病
指导意见：因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍.其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄.粘多糖病I(H)型患者面容丑陋形似中国古建筑屋檐下天沟（承
回复医生：孙英丽
性别：女年龄：2岁标签： 康复治疗 检查结果
问题分析：因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍意见建议：粘多糖波MPS）是由于溶酶体中某些酶的缺乏使不同的酸性粘多糖不能完全降解在各种组织内沉积而引起的不完全相等的一组疾病多以骨骼的蹭
回复医生：朱福印
性别：女年龄：8岁标签： 粘多糖病 发烧
问题分析：因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍意见建议：特异的治疗是骨髓移植以替代粘多糖病各型酶的缺乏
性别：男年龄：5岁标签： X线检查 腕关节
指导意见：粘多糖病就是因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍根据临床表现和X线骨片的改变结合实验室检查可以诊断
性别：男年龄：34岁标签： 粘多糖病
问题分析：粘多糖病是蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍的疾病蹭多以骨骼的蹭为主还可累其他系统是常染色体隐性遗传病。意见建议：对于这个病的治疗没有什么特效治疗方法只能是对症治疗骨髓移
回复医生：张纪阳
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性别：女年龄：21岁标签： 女朋友 粘多糖病
问题分析：你好首先应该知道粘多糖病是一种罕见的代谢性遗传疾病发病率大概只在十万分之一因遗传基因的变异导致体内缺少蛋白酶无法降解身体里的粘多糖物质所以在一定的程度上是会遗传的意见建议：治疗粘多糖病可以
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常染色体隐性小脑性共济失调(autoso[详细]
视网膜色素变性(retinitispigmentos[详细]
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
