有问必答 > 内科 > 马凡氏综合征
|用户关注度:
性别:男年龄:30-40标签: 马凡氏综合征
您好,不同的患者的症状表现不同,大多数马凡患者中,最严重的问题是主动脉根部扩张。当主动脉根部扩张时,就容易出现主动脉夹层和主动脉瓣关闭不全。一旦出现主动脉夹层,患者会出现胸部、腹部和背部剧烈疼痛,主
回复医生:倪幼方
共1个回答查看>>
性别:女年龄:41-50标签: 近视 马凡氏综合征
你好:飞蚊症的主要病因是玻璃体的液化和浑浊。约1/4可能具有威胁视力的病变,其中重要的是视网膜裂孔形成。此外还有有飞蚊症状但并未发现玻璃体病变,要详细检查。仅有玻璃体后脱离的无需治疗,
回复医生:王立群
性别:女年龄:7-12标签: 马凡氏综合征
指导意见:你说的这种情况是需要你到当地医院眼科给予检查,这种病情是需要你给予查明病因后给予手术治疗,可以根据对症处理的。
回复医生:姜树锋
共2个回答查看>>
性别:男年龄:51-65标签: 马凡氏综合征
你好: 马凡氏综合征(marfan's syndrome),属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。骨骼畸
回复医生:王勇林
性别:男年龄:30标签: 手术治疗 流鼻血
这是一种遗传病,目前还没有办法彻底根治的,只能根据并发症的情况采取相应的治疗。
回复医生:刘业娟
性别:男年龄:30标签: 马凡氏综合征 手术治疗
你好: 这位朋友,不知道你目前的情况 如何,是否服用这种药物最好和你的主治医师 的意见如何的。
回复医生:刘业生
性别:男年龄:4标签: 马凡氏综合征
你好,考虑此类疾病目前治疗比较困难,建议最好积极到北京同仁眼科医院检查治疗。
回复医生:孔令臣
性别:男年龄:标签:
指导意见:你好,这个是有遗传的可能性,马凡氏综合症,俗称蜘蛛人症、蜘蛛指(趾)综合症,是一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。
回复医生:宋西振
先天性心血管病是先天性畸形中最常见[详细]
多数升主动脉动脉瘤是由于主动脉壁中[详细]
病情分析: 最好不要让宝宝看电视,现在的电视辐射太强,而且本身灯光强..... [详细]
病情分析: 性生活时间短属于早泄,早泄原因很多的,如:手淫,包皮手术..... [详细]