马凡氏综合征_相关问题_寻医问药网

马凡氏综合症的来源

提问时间：2009-05-01 15:47:36

性别：女年龄：12标签：马凡氏综合征

马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断

回复医生：任立存

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请问马凡氏综合症患者

提问时间：2009-03-24 12:21:05

性别：男年龄：20标签：马凡氏综合征

你好，这有可能与鼻中隔糜烂等因素有关的，建议先去耳鼻喉科检查一下。

回复医生：黄红远

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马凡氏综合症，在什么地方能治疗好.需要多少钱？

提问时间：2009-01-10 13:56:58

性别：男年龄：16标签：马凡氏综合征

你好，一般在省级医院进行治疗，费用方面需要根据具体的病情程度和治疗时间来决定的。祝你健康幸福

回复医生：

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马凡氏综合症

提问时间：2008-12-04 18:06:30

性别：男年龄：17标签：马凡氏综合征

这是一种遗传病，目前还没有办法彻底根治的，只能根据并发症的情况采取相应的治疗。

回复医生：陈杰波

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陶凉医生,您好,我三岁时被诊断为马凡氏综合症,曾到多间医院求医.医生都认为我还

提问时间：2008-10-04 14:43:09

性别：男年龄：14标签：马凡氏综合征身体状况

这是一种遗传病，目前还没有办法彻底根治的，只能根据并发症的情况采取相应的治疗。

回复医生：陈杰波

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我儿子四个月了,很瘦,头形不好看,偏向一方,手指特长,脚外翻,胸口有个窝,脊柱有

提问时间：2008-08-31 21:32:57

性别：男年龄：标签：消瘦马凡氏综合征

马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状

回复医生：李寿莉

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我儿子四个月了,很瘦,头形不好看,偏向一方,手指特长,脚外翻,胸口有个窝,脊柱有

提问时间：2008-08-31 21:37:41

性别：男年龄：5个月标签：消瘦马凡氏综合征

马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状

回复医生：李寿莉

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我儿子四个月了,很瘦,头形不好看,偏向一方,手指特长,脚外翻,胸口有个窝,脊柱有

提问时间：2008-08-31 21:33:23

性别：男年龄：标签：消瘦马凡氏综合征

马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状

回复医生：李寿莉

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医生：<br /> 您好！<br /> 我的女儿今年13岁半、身体细细长长、手脚细长、身

提问时间：2008-07-29 11:36:40

性别：女年龄：13标签：身高身体状况

你好，你说的这种情况通过我们的分析认为应该是生长激素有问题。最好是去医院详细的检查一下。

回复医生：刘东保

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我的眼睛是先天性晶体移位，有点眼凸，这几天还有点小出血，视力越来越弱，看东

提问时间：2008-07-10 18:54:22

性别：女年龄：27标签：视力马凡氏综合征

马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状

回复医生：刘业生

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