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有问必答 > 内科 > 佩梅病

佩梅病

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佩梅病是一种中枢神经基础系统疾病,与染色体异常有关。佩利措伊斯-梅茨巴赫病简称佩-梅病,一种X染色体连锁隐性遗传病,是由于中枢神经合作系统鞘磷脂蛋白脂蛋白的缺陷,使神经髓鞘合成障碍,导致正常的髓鞘形成减少,临床上表主任现为异常查看详细

医生你好知道您以休息打扰您了关

提问时间:2015-09-20 23:28:53

性别:女年龄:25岁标签: 佩梅病

问题分析:根据你的问题,佩梅病是一种罕见的弥漫性脑白质髓鞘形成障碍的X 连锁隐性遗传疾病。意见建议:这是一种因为基因缺陷造成的遗传病,无法治疗。

回复医生:李欣

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性别:男年龄:37岁标签: 佩梅病 分娩 走路

指导意见:佩梅病是一种中枢神经基础系统疾病,与 染色体异常有关。 一种X染色体连锁隐性 遗传病,建议当地正规医院进一步检查对症治疗.祝您健康

回复医生:张清伦

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佩梅病需要做哪些检查?

提问时间:2015-07-26 20:25:01

性别:女年龄:39岁标签: 佩梅病 四肢近端肌肉和呼吸麻痹 眼球震颤

指导意见:你好,考虑需要就医指导进行针对性的ct检查,同时需要做好功能修复调理,根据具体的情况需要及时进行治疗

回复医生:赵跃成

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佩梅病可以治疗吗!谢谢

提问时间:2015-07-02 13:28:01

性别:男年龄:1岁标签: 佩梅病

指导意见:你好,一般你说的这种疾病是遗传性的疾病,主要是运动障碍和智力发育障碍 所以目前没有什么特别好的治疗方法,检查一般是头颅的核磁共振

回复医生:王寿彬

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佩梅病有没有的医

提问时间:2015-06-20 20:20:02

性别:男年龄:1岁标签: 佩梅病

问题分析:佩梅病是一种中枢神经基础系统疾病,与染色体异常有关。是由于中枢神经合作系统鞘磷脂蛋白脂蛋白的缺陷,使神经髓鞘合成障碍,导致正常的髓鞘形成减少的疾病。本病尚无特效治疗,可以应用各种支持对症治

回复医生:王芳

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佩梅病求医

提问时间:2015-05-22 15:25:01

性别:男年龄:1岁标签: 佩梅病

问题分析:佩梅病是一种罕见的弥漫性脑白质髓鞘形成障碍的X连锁隐性遗传疾病,属蛋白脂蛋白1相关的遗传性髓鞘形成障碍疾病谱中的一种。意见建议:佩梅病是严重的致死、致残性神经遗传病,患者寿命均较短,严重者仅

回复医生:邓芳芳

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佩梅病儿童骨折后恢复情况

提问时间:2015-04-21 20:20:13

性别:男年龄:4岁标签: 佩梅病 小儿骨折 骨折

问题分析:佩梅病是一种中枢神经基础系统疾病,与染色体异常有关。是由于中枢神经合作系统鞘磷脂蛋白脂蛋白的缺陷,使神经髓鞘合成障碍,导致正常的髓鞘形成减少,临床上表主任现为异常的眼球运动,意见建议:小脑

回复医生:肖新洋

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佩梅病是什么症状?

提问时间:2015-04-05 06:30:02

性别:女年龄:52岁标签: 佩梅病 月经

问题分析:佩梅病是一种人体中枢神经系统疾病,与染色体异常有关。是有佩利措伊斯-梅茨巴赫首先发现报道的疾病,称为“佩-梅病”,一种罕见的X染色体连锁隐性遗传性疾病。意见建议:佩梅病,一种罕见的弥漫性脑白质

回复医生:景卫良

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佩梅病是什么病?

提问时间:2015-03-04 07:55:02

性别:男年龄:1岁标签: 佩梅病 怀孕 染色体

指导意见:你好. 可以去检查一下染色体看看的.生活上应该减少刺激性食物,忌油腻,忌腥荤,平时注意避免劳累,多食蔬菜水果,积极补充维生素C

回复医生:张树遵

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佩梅病能治疗吗

提问时间:2014-11-13 23:15:22

性别:男年龄:10月标签: 佩梅病

问题分析:头颅核磁共振图像,核磁共振波谱分析,分子遗传学检测,对于临床疑似PMD患儿需行PLP1 基因检查以确诊。需要长期治疗。意见建议:心态要好,配合医生长期治疗,最好去大医院找专家看。

回复医生:孙唯

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你知道吗?

佩梅病有囊肿吗

佩梅病没有囊肿,佩梅病属于遗传性的疾病,发病的原因是出现了染色体的[详细]

一岁的宝宝得了佩梅病严重吗

一岁的宝宝得了佩梅病,还是相对比较严重的。佩梅病是一种罕见的先天性[详细]

佩梅病后期会怎样

佩梅病属于基因缺陷导致的疾病,发病的主要机制是合成髓鞘的脂蛋白出现[详细]

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