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朗格汉斯细胞组织细

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郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhanscellhistiocytosis,LCH),原称组织细胞增生症,是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型,即莱特勒西韦综合征,(Litterer-Siwe病,简称L-S病),汉-薛-柯综合征,(Hand-Schuller-Chris查看详细

性别:男年龄:40岁标签: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 血常规

问题分析:血小板是参与凝血的主要血细胞,数量增多可能会引起血液易凝状态。意见建议:建议及时控制血小板数量,减少凝血可能,防止凝血性疾病。

回复医生:周联生

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朗格汉斯细胞症能好吗

提问时间:2015-06-08 09:09:15

性别:男年龄:37岁标签: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 细胞

问题分析:描述的太简单,请按照下面介绍补充资料、再明确诊断、最终制定治疗计划。一般无须手术多数是先活检,明确病理诊断。意见建议:大多数患者保守治疗即可(多数是支具保护,少数需要放疗,极少数需要化疗)

回复医生:徐晓阳

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指导意见:这是恶性纤维组织细胞增生症,简称简称恶纤组。建议当地正规医院进一步检查对症治疗。

回复医生:张清伦

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病情分析:朗格汉斯细胞增生症又叫组织细胞增生症X一般男的多年女性也可以有如果全身发病的话可能需要注意意见建议:单纯一个地方的话可能会往愈合的方向转轨可以随访观察

回复医生:沈鹏臣

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性别:男年龄:55岁标签: 疼痛 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

病情分析:这是恶性纤维组织细胞增生症简称简称恶纤组意见建议:最好的办法就是手术切除没有其他办法祝您好运

回复医生:袁臣绪

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指导意见:你好朗格汉斯细胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为三型

回复医生:李杰

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指导意见:朗格汉斯(Langerhans)细胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿;Hand-Schüller-Christian不Letterer-Siwe三个亚型.主要发生在婴儿和儿童.低危组年龄大于2岁造血系统肝肺或

回复医生:孙宗翰

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指导意见:你好朗格汉斯细胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为三型

回复医生:李杰

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性别:男年龄:53岁标签: 阿莫西林 发烧

病情分析:朗格汉斯细胞组织细胞增生症的相关情况及治疗意见建议:朗格汉斯细胞组织细胞增生症基本病变是LC的显著增生晚期可有较明显的纤维化临床特点及范围决定其良恶性单发骨受累无其他变倾向于良性病变否则多认为

回复医生:李杰

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