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朗格汉斯细胞组织细

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郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhanscellhistiocytosis,LCH),原称组织细胞增生症,是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型,即莱特勒西韦综合征,(Litterer-Siwe病,简称L-S病),汉-薛-柯综合征,(Hand-Schuller-Chris查看详细

指导意见:(一)手术疗法乃以手术的方法调整外眼肌的强度与附着点的位置使眼位趋于正常先天性内斜视与上下斜视大多需要手术治疗非调节性而且斜度大的斜视通常亦需要借着手术的方法来矫正(二)非手术疗法:并非所

回复医生:赵云卓

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指导意见:(一)手术疗法乃以手术的方法调整外眼肌的强度与附着点的位置使眼位趋于正常先天性内斜视与上下斜视大多需要手术治疗非调节性而且斜度大的斜视通常亦需要借着手术的方法来矫正(二)非手术疗法:并非所

回复医生:赵云卓

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指导意见:还是不一定的还是需要根据你的情况而定的祝您身体健康

回复医生:覃初丹

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指导意见:你得的病和你说的病有无关系因为你写到网上的资料太少不好判断下面我给你查了资料谈到了症状治疗希望对你有用(摘录来自默克诊疗手册/)朗格汉斯胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性

回复医生:沈鹏臣

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病情分析:意见建议:这是一组异质性疾病个体病情差异很大因此治疗必须个体化显然有一部分病人可自发缓解然多数病人仍需治疗年龄、病变范围及重要脏器有无功能损害是选择治疗方法的主要依据治疗措施有病灶局部手术

回复医生:秦武洋

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指导意见:你得的病和你说的病有无关系因为你写到网上的资料太少不好判断下面我给你查了资料谈到了症状治疗希望对你有用(摘录来自默克诊疗手册/)朗格汉斯胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性

回复医生:沈鹏臣

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指导意见:临床表现本症起病情况不一症状表现多样LCH皮肤单骨或多骨损害伴或不伴有尿崩症者为局限性肝脾肺造血系统等脏器损害或伴有骨皮肤病变者属广泛性本例患者累及多系统多脏器属广泛性LCH轻者为孤立的无痛性骨

回复医生:谢添龙

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指导意见:病因尚不明确可能与遗传有关

回复医生:雷振轩

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性别:男年龄:20岁标签: 湿疹 皮疹

指导意见:你好你这种情况依靠平时的日常调理或者吃药效果不会很好手术是基本上确定要做的治愈率高不高跟两方面有关系第一是你的具体病情到了那个程度第二个是你本身的身体恢复能力的强弱所以是很难给你一个具体的

回复医生:范哲一

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