有问必答 > 儿科 > 小儿遗传性大疱性表皮松解症
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性别：男年龄：3岁标签： 小儿遗传性大疱性表皮松解症 水泡
指导意见：你好由于可形成角化不良所以本不认为是毛囊角化病的变异棘层松解和角化不良可出现在此两种疾病中两种病也可能在同一患者发生电子显微镜发现张力微丝和桥粒复合体改变或细胞间物质形成障碍这种潜在的基因
回复医生：赵国华
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性别：男年龄：38岁标签： 小儿遗传性大疱性表皮松解症 粟丘疹 继发感染
指导意见：你好本症是常染色体隐性或显性遗传致病基因为角蛋基因但不包括罕见的变异及亚型因新的致病基因尚在研究中由于可形成角化不良所以本不认为是毛囊角化病的变异棘层松解和角化不良可出现在此两种疾病中两种
指导意见：你好本症是常染色体隐性或显性遗传致病基因为角蛋白K5和K14基因但不包括罕见的变异及亚型因新的致病基因尚在研究中
性别：女年龄：2岁标签： 小儿遗传性大疱性表皮松解症
指导意见：你好一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后出现水疱为特点的遗传性疾病至今分类尚不统一1991年以来Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置在将其分为三大类的基础上又因临床表现的特征性分为若干亚型随着
性别：男年龄：8岁标签： 小儿遗传性大疱性表皮松解症 血疱 内出血
指导意见：对各型遗传型EB均无特效治疗目前的治疗原则是：1.一般治疗预防和避免机械性摩擦和外伤以及支持疗法包括多种维生素尤其维生素E及微量元素如锌和铁的补充2.全身治疗广泛而严重的皮损可酌情口服皮质类固醇儿
指导意见：本症是常染色体隐性或显性遗传，致病基因为角蛋白K5和K14基因，但不包括罕见的变异及亚型，因新的致病基因尚在研究中。
回复医生：张树遵
性别：女年龄：8岁标签： 小儿遗传性大疱性表皮松解症 脱皮 大疱性表皮松解症
指导意见：遗传性大疱性表皮松解症虽分为三型及诸多亚型，但有共同的临床特点，多为出生后或2岁内发病，摩擦部位如手、足、膝、肘、踝、臀部。摩擦即出现大小不等的水疱血疱(图1)，糜烂、结痂、色素沉着。可见粟丘
性别：男年龄：2岁标签： 小儿遗传性大疱性表皮松解症 溃疡 水泡
指导意见：遗传性大疱性表皮松解症虽分为三型及诸多亚型，但有共同的临床特点，多为出生后或2岁内发病，摩擦部位如手、足、膝、肘、踝、臀部。摩擦即出现大小不等的水疱血疱 ，糜烂、结痂、色素沉着。可见粟丘疹、
性别：男年龄：32岁标签： 小儿遗传性大疱性表皮松解症 检查结果
指导意见：您孩子遗传性大疱性表皮松解症，得做手术治疗的，建议您积极配合医生治疗吧，毕竟每个人的病情都是不尽相同的。
回复医生：测试
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回复医生：
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病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
