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苯丙酮尿症

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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病,在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式为常染色体隐性遗传,临床表现不均查看详细

苯丙酮尿症应该吃什么

提问时间:2023-02-21 04:58:19

性别:男年龄:标签:

苯丙酮尿症的患者通常要以无苯丙氨酸的食物为主,或选择低苯丙氨酸的东西摄入,否则不仅会加重病情,而且也影响自身的健康。在饮食方面一定要注意少吃含有丰富蛋白质的东西,比如奶类,鸡蛋瘦肉,豆制品等,含有高

回复医生:周小凤

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苯丙酮尿症误诊几率大吗

提问时间:2023-02-21 05:49:03

性别:男年龄:标签:

苯丙酮尿症误诊的几率并不是很大,可以通过检查苯丙氨酸的数值判断病情,如果苯丙酮尿症在3以内,通常是不需要进行治疗的,但是要观察孩子的健康问题,如果存在异常反应,也要及时到医院进行就医。如果苯丙酮尿症数

回复医生:周小凤

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治疗苯丙酮尿症的食物

提问时间:2023-02-21 08:41:45

性别:男年龄:标签:

治疗苯丙酮尿症的食物主要是低苯丙氨酸类食物及低蛋白类的食物,如蔬菜,水果,米粥,鸡蛋,花生,木耳,芹菜等。尽量的减少海鲜类及肉类等高氨基酸类食物的摄入。定期复查苯丙氨酸浓度,争取使指标控制在120umol/

回复医生:周小凤

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新生儿得了苯丙酮尿症还能吃母乳吗

提问时间:2023-02-21 05:16:09

性别:男年龄:标签: 母乳喂养

新生儿得了苯丙酮尿症也是可以继续吃母乳的,但是如果症状比较严重,尽量在治疗期间停止母乳,选择低苯丙氨酸的奶粉进行服用,在孩子状况逐渐好转后,还要选择母乳喂养,这样才能够保证孩子的身体健康。由于每个孩

回复医生:周小凤

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新生儿苯丙酮尿症原因

提问时间:2023-02-21 09:05:02

性别:男年龄:标签:

新生儿患有苯丙酮尿症的原因,通常是由于身体氨基酸代谢过程中缺少酶元素所导致的,使染色体出现发育异常等现象。因此家长可以带孩子到正规的三甲医院进行检查,了解孩子是否存在智力低下或神经发育缓慢等问题,并

回复医生:周小凤

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苯丙酮尿症17岁了还能活多久

提问时间:2023-02-21 08:28:22

性别:男年龄:标签:

苯丙酮尿症是一个代谢性疾病,其发病机理是机体内缺少一种酶而引起孩子生长发育障碍、智力发育障碍。这个病如果早期发现,吃一种特殊奶粉的话,是不影响孩子正常生长发育和智力发育的,会和正常人一样。如果发现比

回复医生:周小凤

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苯丙酮尿症大便是什么样

提问时间:2023-02-21 05:12:57

性别:男年龄:标签:

苯丙酮尿症的患儿小便从颜色上看没有特殊,但是有一种特别的气味,就如同鼠粪味或者是霉变的味道,这和苯丙酮尿症的疾病有明显的相关性。苯丙酮尿症的患儿往往是出现了苯丙氨酸的代谢障碍,导致体内苯乙酸的浓度升

回复医生:周小凤

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苯丙酮尿症6岁了有什么症状

提问时间:2023-02-21 05:59:04

性别:男年龄:标签:

苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,主要是苯丙氨酸代谢异常引起一些列症状。该病一般在孩子出生时表现正常,随着孩子长大,慢慢出现症状,六岁的孩子患苯丙酮尿症的症状有:智力发育落后如学习能力差、记忆力差

回复医生:周小凤

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苯丙酮尿症孩子皮肤有多白

提问时间:2023-02-21 02:58:08

性别:男年龄:标签:

苯丙酮尿症是一种氨基酸异常代谢性疾病。由于苯丙氨酸羟化酶缺乏,导致酪氨酸减少,人体皮肤的黑色素因此也随之减少。患儿出生时基本正常,1~3个月后出现逐渐加重的智能低下、湿疹、肌张力减低、嗜睡、惊厥发作。如

回复医生:周小凤

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苯丙酮尿症湿疹症状是什么样子

提问时间:2023-02-21 06:58:04

性别:男年龄:标签: 湿疹

苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢异常性疾病。由于基因突变,肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏,异常代谢产物增加,引起一系列的临床症状。出生时基本正常,婴幼儿期逐渐出现智商降低、易激惹、呕吐。有些婴儿出现湿疹,但湿疹

回复医生:周小凤

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