有问必答 > 儿科 > 小儿苯丙酮尿症
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性别：女年龄：新生儿标签： 小儿苯丙酮尿症 皮肤发黄
指导意见：本病为少数可治性遗传性代谢病之一,上述症状经饮食控制治疗后可逆转,但智能发育落后难以转变,应力求早期诊断治疗,以避免神经系统的不可你损伤.由于患儿早期无症状不典型,必须借助实验室检测.目前治疗苯丙
回复医生：贺旭华
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性别：男年龄：1岁4个月标签： 小儿苯丙酮尿症
指导意见：诊断为苯丙酮尿症的新生儿，应立即开始治疗，即限制新生儿的食物中苯丙氨酸含量。据报道，生后立即治疗者，患儿即能正常发育，智力基本正常。如果等到五、六岁，小儿的大脑已经发生损害，再治疗就难以收
回复医生：范增军
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性别：女年龄：66-85标签： 小儿苯丙酮尿症 奶粉
你好 必须是专门的奶粉，特制的低苯丙氨酸奶粉，到幼儿期添加辅食时应以淀粉类、蔬菜、水果等低蛋白食物为主。具体可以到儿童医院相关科室进行咨询
回复医生：袁静
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性别：男年龄：标签： 小儿苯丙酮尿症
指导意见：是第一种可通过饮食控制治疗的遗传性代谢病。天然食物中均含一定量苯丙氨酸低蛋白饮食将导致营养不良。因此要用低苯丙氨酸饮食治疗
回复医生：吕日旭
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治疗 1.治疗原则 PKU是第一种可通过饮食控制治疗的遗传性代谢病天然食物中均含一定量苯丙氨酸低蛋白饮食将导致营养不良因此要用低苯丙氨酸饮食治疗例如上海生产的华夏2号或其他同类产品其治疗原则如下：
指导意见：你好；苯丙酮尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶不能生成酪氨酸，大量苯丙氨酸脱氨后生成苯丙酮酸，随尿排出而患病，儿童患者可出现先天性痴呆，苯丙氨酸（PA）是人体必需的氨基酸之一。治疗方案；诊断一旦明确
指导意见：苯丙酮尿症，是一种代谢性遗传性疾病。由于苯丙氨酸代谢途径中的酶的丢失或缺陷，苯丙酮尿症患儿不能完全代谢苯丙氨酸蛋白，而该蛋白几乎在所有食物中都存在。
回复医生：魏龙峰
苯丙酮尿症，是一种代谢性遗传性疾病。由于苯丙氨酸代谢途径中的酶的丢失或缺陷，苯丙酮尿症患儿不能完全代谢苯丙氨酸蛋白，而该蛋白几乎在所有食物中都存在。如果不加治疗，苯丙氨酸就会堆积在患病新生儿血液中并
回复医生：张美志
指导意见：您好，苯丙酮尿症孩子与普通孩子饮食不同在于控制苯丙氨酸摄入量。而苯丙氨酸存在于蛋白质中，动、植物蛋白中都含有。因此，苯丙酮尿症孩子要低蛋白饮食。 其它营养素如糖、脂肪、维生素、矿物质的需求
回复医生：李保龙
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苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是[详细]
脑性瘫痪(cerebralpalsy)，简称脑瘫[详细]
肌张力异常（dystonia）是一组由身体[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
