查血常规和血红蛋白电泳就可以知

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查血常规和血红蛋白电泳就可以知道是否是地贫了吗
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谢玉琴 医师 南昌大学第一附属医院内科 三级甲等
擅长:血液系统贫血(缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫...
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您好!不一定,确诊分型还是需要做基因检测
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范刚刚 医师 临汾市尧都区仁和中西医结合医院内科
擅长:糖尿病心脑血管疾病,糖尿病周围神经病变,糖尿病视网...
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指导意见:最主要是红细胞形态学检查。血常规,血红蛋白电泳都是基本检查。
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相关问答

血红蛋白电泳可以查出地中海贫血。因为地中海贫血是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷,导致珠蛋白肽链不能正常合成,就会出现溶血性贫血症状。也就是地中海贫血患者会产生异常的血红蛋白,而血红蛋白电泳就是指在琼脂胶浆两侧通电,然后根据不同血红蛋白产生的电荷不同,血红蛋白就会向两侧泳动。如果有异常的血红蛋白,由于分子量不同,血红蛋白向两侧运动的速度也就会不同,就会产生出异常的血红蛋白电泳带。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

正常人血红蛋白电泳以后,在电泳图谱上显示四条区带。其中最靠近正极的为血红蛋白A,也就是最主要的血红蛋白,占成人血红蛋白的95%以上。其后为血红蛋白A2,占正常人全部血红蛋白的2%—3%。后面两条量非常少,是红细胞内的非血红蛋白成分。

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正常人是血红蛋白HbA,超过95%,低于值,而HbF高于正常范围,就有可能地中海贫血,但是地中海贫血还需要其他辅助测试,如基因测试。家族史对诊断很重要。如果治疗,轻度地中海贫血不需要治疗,而严重的地中海贫血需要输血、抗氧化剂、移植和其他治疗。应明确诊断,是否需要治疗。

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血红蛋白电泳是用来检测珠蛋白生成异常的试验,主要用于诊断海洋性贫血,正常人的电泳图谱显示四条曲区带,最靠阳极端的为量多的HbA,其后为量少的HbA2,再后来为两条量更少的红细胞内的非血红蛋白成分,HbA2增高,是诊断贝塔轻型地中海贫血的重要依据,个别恶性贫血,叶酸缺乏导致的巨幼细胞性贫血,某些不稳定血红蛋白病也会增高。

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该方法可以定量检测血红蛋白A、血红蛋白F和血红蛋白A2的含量,可以初步将地中海贫血分为α贫困或β贫困,可以有效筛查高危夫妇,还可以筛查各种异常血红蛋白,如血红蛋白H、血红蛋白E、血红蛋白G等。

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婴儿血红蛋白电泳报告单异常这是正常的,胎儿的血红蛋白与成人不同的,在出身后会逐渐接近成人的。地中海贫血是一种遗传性疾病,分为地贫和地贫。不同类型的地贫,携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。孩子血红蛋白99是轻型贫血,不需要输血,可以和正常人一样生活。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。