有临界风险可以生吗？

唐筛临界风险还是做无创比较好，临界风险就是介于高风险和低风险之间的一种检查结果，说明胎儿在宫腔内具有患有唐氏综合征的风险性，但风险系数很低，为了安全起见，还是做比较好。

唐氏筛查是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺、陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度若筛查结果为临界风险需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。

唐氏筛查临界风险通常不算严重。
唐氏筛查的阈值并不高，唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间，从孕妇体内提取血液，检测胎儿的染色体异常，以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。
如果发现有临界风险，通常情况下并不是很严重，但是也不能说胎儿没有疾病，可以在临床上做一些无创DNA检查，才能更好地了解胎儿的整体情况。

女性朋友做唐氏筛选，有高风险以及低风险两种情况，如果处于中间就定位为临界风险。临界风险说明胎儿有可能是属于唐氏综合征患儿的风险也是有的，做羊水穿刺进行进一步的化验检查。检查之后听从医生的指导就可以了。

唐氏筛查临界风险一般比较严重。
唐氏筛查的门槛是1/275，超过1/275属于高危险，1∶275-1/1000属于危险，低于1∶1000属于低危，一般是临界值，此时比较严重，因为平均年龄在35周岁以内的孕妇中，有1/600-1/800的几率是唐氏病。如果存在着一定的筛查危险，需要进行无创性的DNA产前检查，以便明确得出胎儿是否存在唐氏综合征。

一般在唐氏筛查时得出的风险评估值，如果位于高风险和低风险之间，称为临界风险值。需要进一步检查排除是否患有唐氏综合征。唐氏筛查具有遗传性，它是孕期的一项重要的检查。唐氏综合征主要表现为胎儿智力低下，如果唐氏筛查处于临界风险，建议进一步做羊水穿刺检查，或者是无创DNA检查，来诊断胎儿是否患有唐氏综合征。