复杂性先天性心脏采以医治么?

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彩超显示:室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉发育异常(肺动脉主干未探及、肺动脉分支发育细小)左房、左室扩大,右室壁增厚、三尖瓣关闭不全。
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
魏旭秀 医师 昆华医院妇产科 三级甲等
擅长:妇产科常见病的诊治。
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你好,这个是先天性心脏病的,你还是定期复查看看后期可以手术室了
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贺怀珠 副主任医师 平阴中医医院儿科 二级甲等
擅长:新生儿感染性肺炎,维生素D缺乏症,口炎,腹泻病,炎...
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指导意见:你好,这个B超是谁的啊!应该尽早手术治疗,避免影响生长发育,平时避免感冒。
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焦小冰 主治医师 晋城煤业集团古书院矿医院内科 二级甲等
擅长:心房颤动,急慢性心力衰竭,冠心病,心肌梗死,早搏,...
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指导意见:先天性心脏病,心脏异常结构复杂,建议到北京阜外医院或北京安贞医院心外科就诊,在心脏方面都是很权威的。
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王聪 主治医师 临河区人民医院外科 二级甲等
擅长:感冒,慢性咳嗽,变异性咳嗽,肺结核,肺脓肿,肺炎,...
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指导意见:您好,考虑是法洛氏五联征,建议去阜外或安贞心外科整体评估后手术治疗。
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相关问答

先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响,只能通过身体检查来检查,比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等,都有室间隔缺损,如果房间间隔缺损太大,患者的预后就会变差,必须尽早手术,一旦错过了手术的机会,就很难存活到成人。

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擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

复杂先天性心脏病主要是法洛四联症、右心室双出口、大动脉转位、右心室和左心室发育不良等先天性心脏病。先天性心脏病一般都有明显的临床症状,对的健康影响很大早期手术治疗。病变的类型,可以选择的手术方法,都能获得满意的治疗效果。具体治疗费用根据的具体情况、医院所在地区的消费水平以及医院的水平和性质而有所不同。有必要咨询医院。平时注意自己的身体的变化,不要有太大压力,平时保持身心愉悦,可以进行适当的运动。

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擅长:内科、心血管疾病

如果经过检查是复杂性紫绀型先天性心脏病,应该在医院跟医生进行充分的沟通,因为既然是复杂性的先天性心脏病,应该注意积极的进行沟通调整,需要积极的手术治疗。适当进行体育运动增强自身免疫。

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擅长:内科、心血管疾病

先天性复杂性心脏病需要及时进行手术治疗,大部分病人都需要几次手术才能治疗恢复,但是部分病人是不能治疗恢复的,主要是和疾病的严重情况有关系。平时多休息,避免剧烈运动,避免激动受刺激,还需要注意避免受凉感冒。先心病是儿童最常见的先天畸形,大部分都是可以治疗恢复的,将来可以象正常儿童一样生长发育、学习生活、工作,因此请不要过分悲观,先做超声明确诊断,根据情况在合适的时机选择合理的治疗方式。

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擅长:内科、心血管疾病

通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。
通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型,又称潜伏青紫色,是一种有血管导管没有闭合的畸形;二是右至左分支,亦称“青紫色”,其特征为主动脉全切及法莫四联症;三是不分流,又称无青紫色,以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。

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通常情况下,最复杂的先天性心脏病是法洛四联症。具体情况分析如下:
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位,治疗上面也比较困难,是由于4种畸形组合而组成的右心室流出道梗阻,室间隔缺损,右心室肥厚以及主动脉骑跨,所以属于是最复杂的先天性心脏病。

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