唐氏筛查结婚

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中期唐筛,唐氏综合症1:731,三体和神经管都是低风险,用做无创或是羊水穿刺吗?
医生回答共6条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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张玉 护士 新河县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:真菌性外阴炎,滴虫阴道炎,细菌性阴道炎,霉菌性阴道...
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指导意见:你好,您这种情况是低风险的,是不需要进一步检查的。建议您怀孕期间必须保持心情舒畅生活规律,做好孕检工作,适当的活动保证睡眠,这样还是有利于胎儿发育的。
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徐宁 护士 张家口市宣化区医院妇产科 二级甲等
擅长:难产
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指导意见:根据你的情况,唐氏筛查是高风险,只是说明患21三体综合症的风险比较大,最好做羊水穿刺检查。
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刘汝巧 主治医师 肥矿集团大封社区医院妇产科 一级甲等
擅长:霉菌性阴道炎,月经不调,宫颈糜烂
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指导意见:你好,一般情况下,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育没有异常,临界风险和高风险,需要再次做羊水穿刺,排除孩子发育异常的可能。
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李玉喜 医师 临清市第三人民医院妇产科 一级甲等
擅长:人流,药流
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指导意见:你好,根据你叙述的情况和年龄,唐氏筛查结果1/731,属于低风险,不需要做无创DNA和羊水穿刺了。请你放心好了。孕中期胎儿发育生长快,需要营养多,食物多样化。左侧卧床休息,利于胎盘供血给胎儿。希望我的建仪能给你帮助。
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郭智敏 主治医师 曲周县计生局技术站妇产科 一级乙等
擅长:妇科炎症
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指导意见:你好,三体和神经管都是低风险,可以不做无创或者羊水穿刺,孕期做好各项检查。保持心情愉快,祝你好孕。
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赵素春 主管护师 南宫市妇幼保健院妇产科 二级
擅长:功血,绝经期尿路感染,经前期综合症,绝经前后诸症,...
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指导意见:你好!因为唐氏筛查,只是一个初步的筛查项目,只能作为参考并不能确诊的,所以你现在唐氏综合症1:731,属于临界值,建议您有条件的话还是做一下无创DNA或者羊水穿刺比较好。
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相关问答

唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。
孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查的准确率在60%-80%,结果需要进一步的检查才能够明确。唐氏筛查高危型说明胎儿出现唐氏综合征的风险较高,但并不完全说明胎儿一定会出现唐氏综合征,孕妇可以进一步进行检查确诊,不要过度紧张。如果检查结果是低危型,说明胎儿出现唐氏综合征的风险就低,一般情况下胎儿不会出现问题,但也并非是完全安全的。孕妇需要在怀孕期间定期做好产检,随时观察胎儿的发育情况。

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唐氏筛查是第一次筛查,检测的准确度在65%。有些检测有危险,也不代表完全没有问题,没有危险也不代表完全没有问题。
只是不能保证准确,而且这种检测是一种必须要进行的,18周岁以下,35周岁以下或者35周岁以下的女性,或者唐筛发现不正常,需要进行羊膜穿刺或者无创性DNA检测,这两个检测的准确度在99%之上,但比较昂贵,通常不被怀孕的母亲所接受,而且羊水穿刺存在着感染、出血、流产等危险,在没有高危险的情况下,不宜进行羊水穿刺。

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唐氏筛查不是免费做的。
一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查,唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性,以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性,是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄,共同推测胎儿患有十八三体,二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险,提示胎儿患病的可能性增大。

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唐氏筛查是一种初步筛查,胎儿是否有染色体异常的检查。
通常情况下,这三种主要的病症都会被纳入其中,但是唐氏筛检不能明确诊断,只能作为一种筛选。怀孕15-21个星期,唐氏筛查的花费大概在300元。四维彩超要在怀孕22-28周之前进行,首先要进行唐氏筛查,然后再进行四维超声,但不能同时进行,此外,一些地方的唐氏筛查是可以免费的。
平时要保证优质蛋白质、充足的维生素和无机盐的供给,尤其是应补充足够的铁质。

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唐氏筛查通过以下方式进行检查:
第一、早期唐氏筛查在怀孕12个星期左右进行,监狱产妇保持空腹,通常是检查母体的外周血是否含有甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的浓度。其次是B超,测量NT,根据B超来判断胎儿所面临的风险。
第二、中期唐筛的时间是在妊娠15-20周之间,通常是早晨空腹到医院做血液检查。血液检查同样可以用于测定甲胎蛋白、游离雌三醇、HCG含量,并进行相应的理论分析。

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