免疫性血绣减少症紫癜有什么好的治疗方法

会员103752170 52岁 已回复
从2012年检查发现血绣和白细胞减少,并且头疼眩晕,四肢无力。去年鼻子流血严重,在兰州军区总医院检查治疗,诊断为免疫性血绣减少症紫癜,侧脑室扩张,右侧上颌窦及双侧筛窦炎。住院十天,血绣升至正常值。出院后服用咖啡酸片和强的松四个月左右,停药后血绣又减少,最低时为10*109/L。鼻子出血。现在激素药吃的整个人浮肿,不知中医药有没有好的治疗方法,怎么治疗?谢谢!
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
周立富 主治医师 开滦总医院内科 三级甲等
擅长:头晕,头痛,脑供血不足,脑梗塞,脑出血,中枢神经系...
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你好,这种情况如果想用中药的话,需要找经验丰富的中医师号脉后确定。
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郭明 主治医师 东营市河口区中医院内科 二级甲等
擅长:冠心病,心功能障碍,心肌梗死,心绞痛,心房扑动,心...
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指导意见:让您的这个疾病一般来讲,也就是激素的效果要好一些,本身它是一个自我免疫性的疾病。 那么一旦应用激素的过程当中,出现了这种激素的并发症。 那么可以和你的主治医师进行协商,那么激素量需不需要进行减量?另外,只要我们的血小板不低于20,一般来讲不会导致我们身体的出血。 所以说没必要过分的担心。另外一个非常重要的方面,就是加强户外运动,循序渐进的户外运动和体育锻炼,这个对于改善我们自身的免疫力,提升,身体的体质非常重要。
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张连爱 曲周县中医院中医科 二级甲等
擅长:产后发热
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指导意见:你好:根据你说的症状,确诊血小板减少性紫癜,治疗效果好慢,可以进行输注血小板或者骨髓移植进行治疗,但是一般家庭经济状况是达不到的,临床多是应用激素免疫抑制剂进行治疗,缓解症状,祝你早日康复。
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相关问答

妊娠期得了免疫性血小板减少性紫癜情况如下:
若是孕妇在怀孕时期得了免疫性血小板减少性紫癜的情况,孕妇的流产率比较小,患有免疫性血小板减少性紫癜的孕妇所生产的胎儿的死亡率比较高。通常新生儿的死亡原因主要是颅内出血以及早产儿并发症,其中颅内出血导致新生儿的死亡率比较高,可能跟婴儿的血小板生成素产生延迟有关系。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

免疫性血小板减少性紫癜也叫ITP,成人Itp是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病,是由于人体内产生抗血小板自身抗体,导致单核巨噬细胞系统破坏血小板过多,从而造成血小板减少,其发病原因和发病机制,尚未完全阐明。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血小板减少是特发性血小板减少性紫癜的症状之一,因此在饮食上应选用当归、阿胶、黄芪、太子参、枸杞子、花生衣、红枣、胡桃肉、龙眼肉、三七等升血小板的食物,特发性血小板减少性紫癜属于慢性病,可反复发作,反复出血可导致贫血,机体抵抗力降低。应多进食含铁和富含优质蛋白质的食物,增加机体抗病能力。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是血小板免疫性破坏,外周血中血小板减少的出血性疾病。以广泛皮肤粘膜或内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及抗血小板自身抗体出现等为特征。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

免疫性血小板减少性紫癜治疗方案,紫癜是比较常见的,常因血小板数量减少引起,故泛称血小板减少性紫癜。其中以免疫性血小板减少性紫癜最为常见,血栓性血小板减少性紫癜虽发病率较低,但死亡率却较高。特发性血小板减少性紫癜过去认为是原因不明的出血性疾病,近年来的大量研究已证实本病与免疫反应有关,故应称为自身免疫性血小板减少性紫癜。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

免疫性性紫癜,是由于自身抗体的产生与血小板上的抗原结合,导致血小板生成减少以及血小板在脾脏内被吞噬和破坏。本质是一种自身免疫性疾病,治疗首选糖皮质激素,有些继发于其他风湿性疾病的免疫性血小板减少性紫癜,还需要进行原发病风湿病的治疗,如有些可能继发于系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病等。

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