肌张力障碍能否治愈取决于病人的病情。
原发性的肌张力障碍，也就是所谓的特发性的肌张力障碍，这种病人的原因一般都不清楚，有的病人还涉及到了遗传方面的问题，所以对症治疗，一般都是针对症状，像是肝豆状核变性、亨廷顿舞蹈症等，都需要针对症状进行治疗；
如果是由于继发原因引起的肌张力障碍，有些病人是由于低血钾、高血钾、低血钙引起的，则可以通过纠正电解质的失调来治疗，而有些病人则是由于药物毒性而出现的肌肉紧张障碍，则可以通过停止药物治疗来治愈肌张力障碍。
肌力紊乱的病人会不会翻转取决于病人的身体状况。
如果病人有两个四肢的运动功能异常，肌肉张力升高，影响到了大脑皮层神经，那么病人就有很大的几率会导致完全的麻痹，甚至连翻身都做不到。不过，如果患者的肌肉功能不是特别的明显，病人的肌肉功能正常，可以翻转，也有部分病人仅仅是面部肌肉的紧张，比如说嘴角的抽筋，或者是面部肌肉的痉挛。
肌张力障碍和天气没有关系。
肌张力障碍表现为主动肌与拮抗肌之间的收缩失调或过度，导致的一种运动障碍综合征，主要表现在肌张力异常运动及体位。临床上分为原发性和继发性两种类型。发病多与遗传、感染、变性病、中毒等有关，和天气没有实际关系。
目前临床上尚无有效治疗方法，且复发率较高。病人需积极参加体育锻炼和均衡饮食，有利于疾病的康复。
肌无力一般是不能治好的，可以加强体育锻炼，康复锻炼，功能训练等。可以服用一些应用抗合适药物酯酶药物及免疫抑制剂。肌无力主要表现为浑身乏力，多表现为晨轻暮重，提不起重物，临床上有专门给肌力分级的表格。
多巴反应性肌张力障碍会遗传，因为它和基因突变有关，患者通常可能会遗传给下一代。
多巴反应性肌张力障碍往往发病年龄较小，会有肌张力增高，姿势步态异常，运动迟缓合并肢体异常。通过小剂量美多芭治疗，症状会完全改善，停用美多芭后肌张力障碍症状再现，要首先进行维持美多芭治疗，若有一些并发症，如随着病情进展出现肺部感染及呼吸衰竭、电解质紊乱等，还要进行并发症预防治疗。
肌张力障碍并不属于癫痫，癫痫是一种神经系统疾病，由于多种病因引起的慢性脑部疾病，而肌张力障碍属于肌肉性疾病，所以说肌张力障碍并不属于癫痫。
癫痫是一种表现为反复癫痫发作的慢性脑部疾病，会突然间毫无缘由的发作。伴有四肢肌张力增高，大小便失禁等临床表现的一种特发性疾病。而肌张力障碍表现为肌张力功能亢进或肌张力功能过于低下的一种临床表现形式，多数是由于中枢性颅脑损伤导致的，主要表现症状为有扭转痉挛、痉挛性斜颈、书写痉挛等。