法洛四联症,卵圆孔未闭

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出生14天的新生儿,张口呼吸,哭闹时缺氧,作心脏彩超回示:先天性心脏病一法洛四联征,卵圆孔未团
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杨闪闪 南通大学附属医院中医科 三级甲等
擅长:面神经炎,晕厥,脑血管病,脑血栓,腔隙性脑梗死,蛛...
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指导意见:要手术治疗,一般3~12月可以行根治手术,但是要根据病情,如果特别严重要姑息手术然后在处理,建议三甲医院就诊咨询
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景越 主治医师 莱芜市莱城区方下镇卫生院内科 一级甲等
擅长:心肌缺血,高血压,冠心病
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指导意见:你好,根据孩子的症状和检查结果分析,目前明确诊断是有孩子有先天性的心脏病。法洛氏四联症伴有卵圆孔未闭,这是最严重的一种先天性心脏病,建议患者家属加强护理合理喂养,应该及时到省级医院心外科就诊,必要时手术治疗,祝孩子健康。
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相关问答

法洛四联症是婴儿最常见的先天性心脏病之一。胎儿在母体里发育的环境有很大关系,还有遗传因素有些是有家族病史的,任何年龄和体重的儿童都可以进行手术治疗。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

法洛四联症是一种最严重的先天性心脏病。法洛四联症是指心脏存在四种畸形,包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。法洛四联症在婴儿期死亡风险很高,主要是由于心脏存在四种畸形,导致身体严重乏氧。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

确实是先天性的问题,法洛四联症具有极其严重的危害性,伤害了许多胎宝宝的心脏健康。该病是一种先天性疾病,主要因为法洛四联症的四种畸形,是右室漏斗部或圆锥发育不良所产生的后果。当胚胎发育到十四周的时候,动脉干没有进行反向的转动,主动脉仍然保持在肺动脉的右侧,而圆锥的会向前进行一位,往往和正常位置漏斗部的室间隔不能正常的对拢,从而形成了发育异常的漏斗部以及法洛四联症,严重的损害了胎宝宝的健康。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

法洛四联症是紫绀型先天性心脏病中发病率较高的类型,它包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄及右心室肥厚。胎儿如果出现了法洛四联症,往往可以出现心脏的畸形问题。和先天性的发育存在着一定的关系。不同的胎儿的法洛四联症,往往出现的症状是不同的。法洛四联症可以表现为喘憋。一般在感染加重后可以,明显的出现呼吸困难。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

法洛四联症是先天性心脏病,包括室间隔缺损,肺动脉狭窄,主动脉骑跨,右心室肥大这四联症。是发绀型心脏病,得有此病婴儿会出现青紫,发育落后,严重威胁生命。应及早评估病人病情,尽快考虑手术治疗方案。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

法洛四联症最常见的主要临床症状是发绀和缺氧。发绀加剧,病人吃饭和哭泣时呼吸困难。儿童通常采取蹲姿,可以减少下肢静脉回流,从而增加肺血流量,增加动脉血氧饱和度,缓解发绀和呼吸困难。对于这情况,仍需要积极的外科治疗。手术是最基本的方法。

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