通常情况下，如果孕妇进行唐氏筛查的危险系数很高，所以要注意唐氏儿的可能性更大。因为唐氏筛查的正确率大约在80%，因此可以通过无创dna和羊水穿刺来确定胎儿的情况。
无创DNA和羊水穿刺都是唐氏儿，也就是21三体综合征。如果是这样的话，就只能选择做引产手术了，因为现在还没有办法治愈唐氏综合症，及时引产可以避免不良生育的情况。
唐氏筛查结果高风险，说明孕妇体内胎儿存在异常的可能性是比较大的。
唐氏筛查是一种主要的检测手段，可以在怀孕的中间阶段对胎儿21三体综合征进行检测。通过筛查，可以确定胎儿有没有先天的智商和唐氏综合征的风险。唐氏筛查的风险越大，就越容易得唐氏儿。首先，不要着急，这说明胎儿有唐氏综合症的可能性很大，但是并不代表孩子有什么问题，也不代表就是唐氏儿。需要做的是无创性DNA和羊膜穿刺检查。日常生活中要多注意多休息，多食用一些新鲜的蔬菜和瓜果，不要暴饮暴食，要按时做好孕期检查。
唐氏筛查结果高风险意味着胎儿患有疾病的概率比较高。
唐氏筛查是一种筛查性质检查，主要检查胎儿患有一些疾病的风险值，如果唐氏筛查结果显示某一项的风险值偏高，那胎儿患有这种疾病的概率也会比较高。
在怀孕期间，建议患者不要过于劳累，应多注意休息，保持心情愉快，在饮食上应以清淡为主，要少吃刺激辛辣、过于油腻的食物。
唐氏综合症的筛查一般是在孕15-20周之间筛查比较的准确。筛查出来高风险并不是最终的一个确诊结果，所以即使是低风险也不是一定没有问题，高风险也不是一定就有问题。再过一个月左右在做一次筛查看看，如果仍是这种结果可以考虑终止妊娠。
唐氏筛查检查结果分为低风险、临界风险以及高风险三种。临界风险值是在1：380-1:1000左右，低风险是在1:1000以上，高风险是在1:380以内，临界风险表明宝宝发生染色体异常几率略微升高，需要进一步检查无创DNA排除是否有染色体问题。
提示胎儿患有唐氏综合症的可能性非常大，直接做无创DNA来进行确诊是否有二十一三体综合症，或者是直接做羊水穿刺来进行确诊。只是羊水穿刺是有创，可能会引起宫内感染，导致胎儿流产畸形。
