婴儿胆道闭锁主要由发育问题引起的胆道畸形引起。你可以选择手术来治疗这种疾病。你可以带孩子去北京的大医院。手术效果较好，在临床上较为普及。这段时间不要吃油腻的食物，以免病情恶化。
胆道闭锁是胆道完全性梗阻，血清胆红素的水平也会呈进行性上升，当直接胆红素超过二分之一时，也基本上可以确定胆道闭锁。先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。
新生儿胆道闭锁能治好的。先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。手术治疗是完全可以治好的，要注意监测肝功能。
进行ERCP胆总管取石的部分患者中，具体内容如下：
如果是急性胆管炎或者是急性胆囊炎，应在取石术后放置鼻胆管，以彻底的引流术，在需要时进行鼻胆管的清洗。术后发生胆管炎症或感染恶化时，应按下列步骤进行：第一步是进行反复的胆管清洗，降低炎症的发生。患者日常注意遵医嘱合理用药，规律饮食，戒烟、戒酒及少饮浓茶、浓咖啡，进行自我情绪调节，避免精神压力过大等情况，有助于促进疾病的恢复。
经皮肝穿胆道引流简称PTCD，通常用于治疗梗阻性黄疸，由于胆红素高，手术危险性较高，术后可能会发生严重的大出血和肝功能衰竭。
第一，PTCD在进行穿刺以后，首先要注意引流管的数量和质量，还要做好引流管周边的卫生，防止出现继发性的炎症。
第二，要注意引流管的折断引起的引流不顺畅，不能起到减黄的作用。
第三，注意不要把引流管弄掉，造成出血和胆漏的危险，严重者可能导致胆汁性腹腔炎，要及时进行手术。
葛西手术在临床上主要是用于治疗先天性胆道闭锁。部分先天性胆道闭锁的新生儿在应用葛西手术治疗以后可以获得较好的效果，生存期有可能达到数十年以上。但是也有部分先天性胆道闭锁的新生儿，即使应用葛西手术治疗，也有可能出现病变进一步进展，甚至导致肝硬化的发生，如果不能够给予及时的肝移植，可能很快造成死亡。
