地贫一定是遗传性的吗

会员114257853 20岁 已回复
我想知道我家族的人都没有地贫为什么到了我这里会有轻微地贫,地贫一定是遗传性的吗?还有我老公没有地贫我现在怀着宝宝以后生出宝宝会不会遗传到我的地贫
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
廖辉 主任医师 南京454医院内科 三级甲等
擅长:造血衰竭性疾病如再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症...
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根据你所述情况,地中海贫血是一种基因遗传性疾病,要是确诊的话,建议再去做一个地贫基因的检查。地中海贫血是一种基因遗传性疾病,要是确诊的话,建议再去做一个地贫基因的检查
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许恒参 医师 聊城市第二人民医院内科 三级甲等
擅长:冠心病,老年人脑栓塞,脑血栓后遗症
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指导意见:地中海贫血是隐性基因所导致的,会发生一定的变异,如果是轻度的,不影响正常生活,是不需要治疗的。
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洪占江 主治医师 深州市中医院内科 二级甲等
擅长:心房颤动,急慢性心功能不全,急慢性心力衰竭,冠心病...
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指导意见:你好,这种贫血多有家族史,且有遗传因素,但其分重度,中度和轻度三类!轻度有好多人没有症状,也容易被忽视,所以你家族不一定没有,可能是被忽视了!有地中贫的人生的孩子患这类病的几率很大,建议进一步明确诊断!祝早日康复!
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张延强 威县贺钊医院妇产科 一级甲等
擅长:妇科
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问题分析:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。
意见建议:一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺。
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相关问答

不能说α地贫和Β地贫哪个更严重一些,因为这两种地贫分别属于地中海贫血的2个类型,α地贫是由于α珠蛋白肽链合成障碍引起的,Β地贫是由于Β珠蛋白肽链合成障碍引起的,这两种地贫,根据病情轻重都分为了轻度地贫,中度地贫和重度地贫,也就是说,无论α地贫,还是Β地贫,都是有轻有重的,所以,无法横向比较哪个更严重一些。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地贫可以吃一些含酸性丰富的食物,尤其是绿叶的蔬菜或者水果,如芹菜、菠菜、韭菜等。这些食物中含有丰富的酸性物质,可以提供造血原料,改善贫血的症状,但是在烹饪这些蔬菜的时候,一般温度不要过高,时间不要过长,避免营养过多的破坏。

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地贫是一种常染色体遗传性疾病,是与生带来的遗传性疾病,还没有方法治疗好。地贫主要是因为珠蛋白的缺失所引起的溶血性贫血。相对于其他的贫血类型来说,溶血性贫血起来比较麻烦一些。

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地贫目前对于地中海贫血的治疗很少有治疗的办法,主要是给予补充红细胞治疗,尤其是中度地贫和重度地贫,就是需要定期输血治疗,而轻度的地中海贫血是不需要做任何治疗的。

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地中海贫血,又称之为珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血,若是轻型的或者是静止型,是没有任何不适的症状,或者仅仅表现为轻度贫血,有一部分会有轻度的脾大。重度的地中海贫血,就会表现为贫血,并且进行性加重,有黄疸以及肝脾大。儿童会表现为生长发育迟缓、骨质疏松、甚至会出现眼距增宽、鼻梁凹陷等特殊面容。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地贫怎样治疗,输血治疗,中间型的地中海贫血的患者,偶尔会需要输血,而重型的地中海贫血的患儿需要频繁的输血,使血红蛋白维持在正常或者是接近正常的范围,使得能够正常的发育,包括体格的发育和智力的发育。

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