问题分析：根据您的描述情况，怀孕13周是可以进行无创的，但是没有建档的话，一般来说也是可以进行无创的，当然每个地区每个医院的情况都是有所不同。
指导建议：这个是需要挂号的，挂妇产科好或者是生殖保健科好，这个具体问一下当地的服务台，每个医院这种科室的情况都有所不同。
35岁以上的女性不建议进行无创DNA检测，因为无创DNA是一种筛查方法，只能检测18三体综合征、13三体综合征、21三体综合征等，不能确定全部的染色体异常。
高龄孕妇在妊娠期间，其受精卵出现染色体变异的概率要远远高于其他三对，因此，建议通过羊水穿刺来排除胎儿的染色体异常。同时在怀孕期间要注意休息，避免劳累。
如果年龄超过35岁，怀孕以后不主张再做无创DNA，因为无创DNA也属于一种筛查手段，并且只检查18三体综合征、13三体综合征以及21三体综合征，而不能对所有的染色体异常作出判断。高龄孕妇怀孕以后，受精卵发生染色体突变的几率，会比低龄的孕妇大大增加，包括这三对以外的染色体，所以建议应当做羊水穿刺来排除染色体异常，而不再主张做无创DNA筛查。
产检无创是检查染色体疾病。
孕妇可以进行胎儿的无创性的检查，一般是21三体，18三体，十三体等。产检无创是检查染色体疾病，也就是说，检查孩子的智商有没有缺陷，或者是先天性痴呆。但对于有较高几率患有其它染色体或遗传性病变的孕妇，如胎儿的构造畸形、妊娠合并有染色体异常、胎盘嵌合体等，则不宜采用此方法。建议定期进行产前检查，明确胎儿和孕妇的身体状态。
无创DNA是针对发育中胎儿的染色体异常检测方法。
无创DNA也叫做无创胎儿染色体非整倍体检测，是产前对母体外周血血浆当中的游离DNA片段，该片段包含胎儿的游离DNA，进行测序，并且将测序结果进行生物学的信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病情况发生。孕期需要注意定期去医院进行产检，观察胎儿的发育情况，一旦确诊胎儿染色体异常，可及时的进行处理，避免引起较为严重的伤害。
