肢端肥大症没有遗传性，这是一种后天性疾病，主要是患者颅内生长垂体瘤而引起，这是一种良性肿瘤，恶变者很少。另外少数是位于胰腺、肝脏或者大脑的肿瘤。但由多发性内分泌肿瘤等基因变异疾病引起的末端肥大症时，有遗传倾向。
会升高胰岛素样生长因子—1水平引起肢端肥大症。这种病的发病率很低，虽然没有家族性，但是发病后患者的容貌都会变得丑陋，而且手足会增大，一般情况下需要通过手术治疗。
肢端肥大症通常不会遗传。
肢端肥大症是因为腺垂体分泌的生长激素太多，一般都是在青年男子身上，临床上表现为肢端肥大症，多伴有骨刺，外生性骨疣，椎体变形增大增厚，骨质疏松，钙磷变异，软组织和内脏增生肥厚，但通常是不会遗传的。肢端肥大症患者会出现面部变化、四肢末端变粗、软组织肿胀、多汗、疲倦、乏力、头疼等表现。患有肢端肥大症的患者要避免感染和过度劳累。要有规律地吃东西，要控制卡路里。
肢端肥大症可能遗传。
肢体肥胖病人有一定的遗传性，但并不一定就会遗传。也就是说，肢体肥胖并不属于遗传性的，但如果其中一位家长得了肢体肥胖，那么他们的孩子就会患上肢体畸形，这就叫做基因性取向。肢体肥大症是由于体内的生长素过量，导致全身软组织、骨骼和软骨的过度增殖，进而造成面部变化，皮肤粗厚、手足肥大、内脏增大、骨关节病变等。
肢端肥大症是否好治需要根据病情来判断，但是也有一些病人的情况比较严重，如果不及时治疗的话，还会出现一些并发症。
骨骺融合后生长激素分泌过多会导致肢端肥大症，常见的原因是垂体生长激素腺瘤，会造成软组织和皮肤过度增生，造成皮肤粗糙、牙齿稀疏，还会造成骨、关节肿大。如果不愿意做手术，可以选择奥曲肽、兰瑞肽等生长抑素类似物。
肢端肥大症是可以治愈的，但是也有一些病人的情况比较严重，如果不及时治疗的话，还会出现一些并发症。
骨骺融合后生长激素分泌过多会导致肢端肥大症，常见的原因是垂体生长激素腺瘤，会造成软组织和皮肤过度增生，造成皮肤粗糙、牙齿稀疏，还会造成骨、关节肿大。
如果患者不愿意做手术，可以选择奥曲肽、兰瑞肽等生长抑素类似物。
