并指一般情况由遗传因素或外部因素引起。正常的手指趾甲由板状向手指状转变,需要经过细胞的凋亡。怀孕4-8周左右,如果胚胎发生了细胞凋亡,那么指蹼就不能分化,最后会导致并指。环境因素、高龄孕妇、药物等因素均能引起并指的发生。Poland综合征是一种比较特殊的短指和并指类型,临床上认为胎儿期锁骨下动脉发育异常,导致上肢和胸壁肌肉群的血供不足,从而导致发育障碍,短指并指,胸壁发育不良。
并指要经过专业的医院或者是当地相关的部门进行鉴定评估后来界定是否残疾。轻微并指关节活动度不会受到影响,但是会影响到手指的外观和外观。严重的并指可以引起手指倾斜。并指伴有多指的内侧指节,可以逐渐发展,出现侧偏、挛缩等情况。并指伴多指也有可能是家族遗传。如果并指不及时进行手术,那么其成年后的手指就会发生关节侧偏、弯曲、关节功能的紊乱。并指病人应尽早进行外科治疗,其预后良好。
多指和并指形态不同,并指多指都属于先天性的发育畸形,是两个不同的概念。
顾名思义,多指是指多了一根手指,指和拇指并在了一起,不能和正常的手指分离。
多指和并指属于四肢的一种,属于比较常见的病症。在孕期要定期去医院做相关的检查,如果宝宝出生后有手、脚的异常,一定要及时就医,并针对具体的病情制定相应的治疗措施。
并指和多指是不同的,指是两根手指,是甚至更多的手指。最直观、最简单的多指,就是多出一根手指,这两根手指一定是不同的。如果不能彻底分开,会对手指的运动造成一定的影响。并指是两根手指,三根手指,甚至五根手指。不过,有时候两种情况是可以同时出现的,多指和并指可以同时出现,比如六根手指,而六根手指却可以同时生长,这就是所谓的并指和多指共存的原因。
小儿尖头并指综合征是一种发育畸形,宝宝不仅有尖颅的情况,而且手指还出现并指畸形。小儿尖头并指综合征的宝宝囟门闭合早,从而容易出现颅内高压,一旦出现颅内高压,就会产生青光眼,继而影响视神经甚至会失明。对于小儿尖头并指综合征的患者来说,应该及时进行手术降低颅内压。1-3岁后,可以考虑进行并指分离术,这个阶段进行手术有利于预防患儿出现心理阴影。
先天性多指并指畸形是一种先天性手部畸形。这是由于基因或者胚胎在发育过程中受到了某些刺激而引起的。多指并指畸形的胎儿常伴有其它部位的畸形。
胎儿多指畸形多见于小指、大拇指,并指多见于环指、中指、环指、小指等部位,男性胎儿较多,多见于两侧。
在新生儿期出现多指或并指畸形时,要及时就诊。最好是在2-3岁的时候做。