同型半胱氨酸血症,是什么病怎么检...

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同型半胱氨酸血症,是什么病怎么检查出来的?
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王磊 主治医师 燕郊人民医院内科 二级甲等
擅长:擅长各种癌症鉴别诊断,成人实体瘤的治疗,以及外科整...
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指导意见:你同型半胱氨酸血症,往往是是动脉粥样硬化、心肌梗塞、脑卒中,同型半胱氨酸血症水平明显高于正常人,最好在医生的指导下用药治疗吧
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高同型半胱氨酸血症,又称同型半胱氨酸尿症,属罕见的常染色体隐性遗传病,是由于胱硫醚β合成酶缺乏或缺陷,使血中同型半胱氨酸堆积,尿液中同型半胱氨酸过量的疾病。主要有以下临床特征:发育迟缓、骨质疏松症、眼部异常、类马方综合征表现、血栓栓塞性疾病及过早出现严重动脉粥样硬化等。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

高同型半胱氨酸血症是指空腹时血浆中的同型半胱氨酸的浓度大于15umol/L,与多种疾病发生相关,但其本身仅是某些疾病的高危因素,并不能表示已罹患疾病。高同型半胱氨酸血症是不能治好的。高同型半胱氨酸血症会刺激血管平滑肌增生,具有致血栓作用。

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出现该病的一些症状比如睡不着,出汗严重,头痛,全身无力,严重者会晕厥之类的。需要做的是好好接受治疗注意饮食避免脂肪的摄入。适当运动,在大夫的指导下服用药物治疗是可以控制的,但不能治愈。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
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属罕见的常染色体隐性遗传病,是由于胱硫醚β合成酶缺乏或缺陷,使血中同型半胱氨酸堆积,尿液中同型半胱氨酸过量的疾病。重度者可有MTHFR基因及甲硫氨酸合成酶的缺失。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

高同型半胱氨酸血症是一种新的心脑血管病的独立危险因子,高同型半胱氨酸血症是冠心病一个独立,重要的危险因素,高同型半胱氨酸血症引发冠心病的原因,可能是通过促进氧自由基和过氧化氢的生成,引起血管内皮细胞损伤和毒性作用,以及促进动脉平滑肌细胞增生,激活血小板的粘附和聚集,从而导致病人动脉粥样硬化和栓塞。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

高同型半胱氨酸血症是指血浆或血清中游离及与蛋白结合的同型半胱氨酸和混硫化物含量增高,由甲硫氨酸代谢障碍引起。同型半胱氨酸(HCY)是心血管疾病发病的一个重要危险因子。可适当补充维生素B6、维生素B12和叶酸可以降低血浆中同型半胱氨酸水平。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗