蚕豆病和地中海性贫血都属于溶血性贫血的一种，地中海性贫血主要是一种遗传性的溶血性疾病，主要是因为某个或者是多个珠蛋白基因异常引起的。蚕豆病主要是一种异常的血红蛋白病。
问题分析：虽然患有蚕豆病并伴有提纯度的地中海贫血，但是如果目前贫血症状不明显，是可以到医院里通过做手术双眼皮的，
意见建议：这个可以去做手术，没什么太大的影响，但这个眼睛下垂，做手术以后有些可以改善，手术以后要注意消毒，防止感染，
指导意见：地中海贫血患儿的父母如果想再要一个孩子,可以通过基因咨询计算出那个孩子出现地中海贫血的概率. 因此建议你到医院作DNA检测
病情分析： g6pd缺乏症俗称蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（g6pd）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。g6pd缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，严格遵照以下健康处方，预防发作。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥，可有效减低新生儿核黄疸的发生。输血是本病急性发作时最有效的疗法，其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。
意见建议：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素e。输血和去铁治疗，以及使用铁鳌合剂。
指导意见：你好，地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。这与蚕豆病没有直接的联系。
指导意见：地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血.导致 血红蛋白的组成成分改变,本病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血
