无肌皮炎的诊断依据，通常依据患者临床表现和检查来诊断。
如果皮肤方面损伤持续六个月以上，皮损表现为上下眼睑以及周围有水肿性紫红色斑对称性分布，指关节、指掌关节背面、肘膝关节的深侧会有丘疹。同时指甲皱襞会有潮红，以及毛细血管扩张，日光照射皮肤一般会有红斑，甚至出现水肿性红斑，还有可能有萎缩性皮炎。
有特征性的无肌病性皮炎的皮肤损害，通过皮肤活检，组织病理学检查一般能够确诊。
无肌病性皮肌炎的病因可能是免疫功能紊乱有、感染、环境、遗传、肿瘤等。
无肌病性皮肌炎是一种常见的皮肌炎，是指仅有皮损的损害，或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型。出现无肌病性皮肌炎，那么血液中会出现多种特异的自体抗体，这可能与自身免疫功能失调有一定的关系。另外，在发病的过程中，还会出现一些感染的迹象，比如病毒、寄生虫等。此外，在病人身上还发现了一些易感基因，这可能与遗传有关。并且服用一些药物、肿瘤等原因也可能会引起疾病。
围产期心肌病在急性期或重症患者应争取尽快控制病情宜考虑以静脉给药途径用药，如西地兰、速尿、硝普钠等，必要时治疗应在监护下实施。慢性期或轻症患者应优先口服途径给药，并注意各种治疗用药带来的并发症。
无肌病性皮肌炎的发病率大约是百万人分之0.5到8.4左右。
无肌病性皮肌炎的发病率大约是百万人分之0.5到8.4左右，其中男女比例大约为1:2左右。无肌病性皮肌炎属于特发性、炎症性疾病的一种特殊类型。一般病因不明，主要以横纹肌为主要病变的非化脓性、炎症性疾病。临床特点是四肢近端、肩周、径周、髋周肌群进行性无力，合并有特征性皮疹者则称为皮肌炎。在临床上，约百分之十的皮肌炎患者临床及病理学检查，证实有皮肌炎皮肤的特征性改变，但临床及实验室检查方面并无肌炎证据，也就是并无肌痛、肌无力或者肌酶增高等情况，则称为无肌病性皮肌炎。
一般情况下，无肌病性皮肌炎能治，但可能疗效不佳，具体内容如下：
每个患者的治疗结果都不一样。本病为一种特有的皮肌炎，常伴有典型的皮肤炎症，但没有明显的肌肉病变，其发生率为2.1/1百万。目前临床上以糖皮质激素和免疫制剂为主，同时还可以使用生物制剂、人免疫球蛋白冲击、血浆置换等。本病常伴有肺部间质损害，特别是迅速发展的间质性肺炎，可导致心脏衰竭而造成死亡。
扩张型心肌病是由于心脏扩张，心肌收缩力减弱，表现为一侧或两侧心腔扩大，后期可以出现心脏功能衰竭，导致肺淤血或体循环淤血，需要长期用药治疗这种疾病，由于心脏收缩力减弱，会引起全身缺血，需要长期使用转换酶抑制剂，b受体阻滞剂等药物，改善心脏功能，延缓心衰发生，同时要低盐饮食，避免吸烟饮酒，避免重体力活动。