四维通过胎儿也有可能畸形，只是降低了畸形的概率，有的胎儿畸形在孕后期才会发现，比如脑积水，心脏畸形，在查四维时，胎儿脑部和心脏器官还没有发育完善，检查不出来，而且四维也查不出来染色体的异常。
唐氏筛查通过并不能保证胎儿不会出现畸形的可能性。
通常情况下，没有任何一个检查项目可以百分百地排除胎儿出现畸形的可能性，唐氏综合征检查是通过甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素，以及妊娠相关血浆蛋白来筛查出胎儿是否出现唐氏综合症，唐氏赛车的准确率通常在百分之六十至百分之七十左右。若是孕妇担心胎儿出现畸形的可能性，还可以去做五创DNA检查或者是羊水穿刺检查。
无创DNA低风险，通常只代表胎儿患上染色体异常疾病的概率较低，不代表完全没有患病可能。
无创DNA检测对13号三体的检出率约84%，对18号三体的检出率约92%，对21号三体的检出率99%，其概率不是百分之百的，因此后续要重视排畸B超的检查，建议定期、全面分析检查，综合判断，根据超声软指标重点判断。若超声检查异常则要重新评估，必要时判断是否需要通过羊水穿刺进行宫内情况诊断。另外，胎儿侧脑室增宽、肠管回声增强、鼻骨不显示、胆囊不显示、鼻骨发育不全等超声软指标，均比较重要。
一次不通过不是大问题。因为筛查只是一个初步的检测，影响检测结果的因素是非常多的，可能仅仅一次筛查是无法判断出宝宝听力的真实情况的。如果想要确认宝宝的听力到底有没有问题，还需要多次的检查。多做几次，多跑几家医院进行诊治还是很必要的。
四维B超一般做的时机是18-24周之间，是用来筛查胎儿是否有严重缺陷的一项B超检查。但是即使四维超声技术很好，也不能够达到百分之百检测出所有的畸形，尤其是一些结构复杂的器官检出率也就在60%-70左右。
三周岁宝宝眼睛从害红眼病之后泪腺管堵塞需要到比较专业的医院去做鼻泪管冲洗和检查，然后按照医生的嘱咐使用一些合适自身的药物进行治疗，还有平时要注意休息，多喝热水。
