视网膜色素变性 我奶奶有

会员132290130 31岁 已回复
视网膜色素变性我奶奶有,我爷爷没有,我爸爸他们姐妹6个就我爸爸和我二姑母有,我妈妈也没有,我爸爸是40多岁的时候眼睛得了一种病,我也不知道反正他说那个时候眼睛肿的很大,后来眼睛的视力就慢慢变查差不多50左右眼睛就不好了,我今年31,视力还行就是视疲劳,其他没症状,我想问问各位,我得遗传的可能性多大,要检查什么才能,查出来,我就是但是,如果我有,我儿子会不会遗传,我儿子现在11岁,无症状
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
驻站医生17
擅长:全科
病情分析:你好,视网膜色素变性是由于视网膜的光感受器细胞及视网膜色素上皮细胞发生营养不良性退行性病变所引起的一种最常见的致盲性眼病。指导意见:视网膜色素变性是一种遗传性疾病,遗传方式有常染色体显性,常染色体隐性,性连锁遗传,以及散发性。不同遗传方式,孩子患病可能性也不同。常染色体显性:父母一方患病,孩子患病的可能性50%。常染色体隐性:父母近亲结婚孩子患病可能性增加,如果父母都是致病基因携带者,孩子发病的可能性25%。性连锁遗传:男性发病。父亲患病,所有儿子健康,女儿均为携带者。母亲携带者,50%儿子正常,50%女儿携带者。以上是对“视网膜色素变性 我奶奶有”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量,而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况,看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况,而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

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擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

一般情况下,小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。
1、视网膜色素变性:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。
2、肥胖:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显,饭量大,随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。
3、生殖器官发育障碍:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型,此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状,男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

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视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病,致盲率较高,对眼部损伤是不可逆的。
会导致夜盲,暗环境适应能力降低,视野逐渐缩小,视力逐渐下降,此病多累及双眼,最坏的结果是大部分患者最后都会失明。
建议补充叶黄素,以及B族维生素营养神经,日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。

李学东副主任医师五官科首都医科大学附属北京朝阳医院已帮助用户:0
擅长:擅长眼表及泪液疾病的诊断和治疗,对复杂角膜病、结膜病、干眼病等的诊治取得了良好的疗效。擅长各种角膜移植手术、眼表面重建手术、白内障超声乳化人工晶体植入术和青光眼手术

问题分析:你好,视网膜色素变性是一组进行性的视网膜变性类疾病,它主要累及光感受器和色素上皮功能,是一种遗传性眼病。
意见建议:无特效药物治疗。因为具有遗传性,应当进行遗传学咨询。

王容花副主任医师五官科大同煤矿集团公司三医院已帮助用户:21724
擅长:代谢性白内障,糖尿病性视网膜病变,眼眶内海绵状血管瘤,视神经萎缩,视神经炎,眼烧伤,先天性白内障,角膜水肿,角膜病,金黄色葡萄球菌性边缘性角膜炎

问题分析:视网膜色素变性属于遗传性疾病。多双眼发病,表现为无痛性渐进性的视力下降。伴有夜盲,视野缩小。出现症状的年龄差异较大。发病年龄越早病情进展相对较快病情也较重。
意见建议:此病目前在国内乃至世界上都没有很好的有效的治疗方法,主要以应用神经营养类和维生素类的药物治疗为主。也可以采用中药来治疗。但疗效并不确切,不能完全阻止疾病的进展。希望在不久的将来,随着医学的发展能够找到治愈该病的有效方法。

白利广主治医师五官科邢台矿业集团总医院已帮助用户:8880
擅长:玻璃体出血,散光,慢性结膜炎,眼结石,飞蚊症,过敏性结膜炎,霰粒肿,慢性泪囊炎,虹膜睫状体炎,眼底病变

问题分析:视网膜色素变性指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。
意见建议:治疗用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法

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