羊穿21染色体异常胎儿是唐氏儿，21染色体的异常是需要引产的，而且如果这样的宝宝一旦出生，家长和孩子都会很痛苦，比脑瘫儿还要严重，因为轻微的脑瘫是有康复机会的，但是21染色体这种先天性的疾病康复的几率等于0。正常的男性的染色体为46xy，正常女性的是46xx，21三体综合症，也就是唐氏综合征。
一般来说，唐氏儿胎儿的症状有以下几点：
一、四肢长骨可能短于相应孕周两周以上。
二、胎儿颅脑结构会出现侧脑室增宽或颅后窝增宽的现象。
三、胎儿双肾盂分离会出现大于10毫米以上的情况发生。
四、鼻骨较小或鼻骨缺失。
五、眼距增宽。
六、心脏存在三尖瓣反流或其他心脏畸形。
同时建议孕妇还是应保持正常产检，保障胎儿健康生长发育。
孕妇可以通过唐氏筛查来排除胎儿是唐氏儿的可能。
怀孕的时候，唐筛的精确度一般在60%到70%之间；80%左右的早期和中期筛查；唐氏儿的非侵入性DNA筛选的精确度在90%之上。在进行了筛查之后，检测出了患病危险的数值。高危险的话，很有可能是唐氏儿，但是并不是绝对的。还需做更多的检验。必要时可以做羊水穿刺。
平时还需要做好其他的产检项目，比如血常规、尿常规等。
唐氏儿面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。如果不放心，带孩子去医院检查。
胎儿鼻骨可见，不能排除唐氏儿，具体分析如下：
胎儿鼻骨可见是排除唐氏综合征的一种表现之一，想要排除唐氏儿，还需要做很多的检查，比如眼间距、四肢的发育情况、头的大小等。除了怀孕期间的唐氏儿，可以进行唐氏筛查、无创DNA筛查等。而四维彩超筛查有助于进一步羊水穿刺诊断。羊水穿刺阴性，胎儿患唐氏综合征的几率很小，如果检测结果呈阳性，就有可能是唐氏儿。
唐氏hcg偏高胎儿得唐氏儿，Hcg越高，胎儿患唐氏症的机会越高。甲胎蛋白的正常值应大于2；MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性。