能给我介绍一下脑神经胶质瘤吗?

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听说我这个年龄易得脑神经胶质瘤,这不是有点担心吗?特地来请教一下医生,脑神经胶质瘤什么呀?得这个病严重吗?能治好吗?有什么预防措施吗?能给我介绍介绍脑神经胶质瘤吗?
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衣玉品 医师 威县固献乡卫生院中医科
擅长:夜啼,感冒,鹅口疮
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指导意见:这两种分类系统都能简单明了的理解胶质瘤的恶性程度高低,但根据这两种分类仍不能准确判断胶质瘤患者的预后,因此这两种分类已不适应目前的临床治疗。但基于分子病理基础上的新的胶质瘤分类尚未制定,目前还只能参照这两种分类,指导胶质瘤的综合治疗,相信不久的将来会有分子水平的病理分级是胶质瘤的诊断及治疗个体化。
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姜项禹 中医科
擅长:中医儿科,中医内科
在原发性脑肿瘤中,约60%为神经胶质瘤[1]。   WHO1997年的病理分级标准为①Ⅰ级:纤维型星形细胞瘤,好发年龄为8~13岁;②Ⅱ级:低度恶性星形细胞瘤(LGA),占所有神经胶质瘤的25%,好发年龄为30~40岁;
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李杰 外科
擅长:颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科
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③Ⅲ级:退变型星形细胞瘤(AA),易转化为Ⅳ级;④Ⅳ级:多形性胶质母细胞瘤(GBM),好发年龄为45~60岁[2]。恶性星形细胞瘤(MA)主要包括AA及GBM,其中GBM占50%~80%。
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莫语芙 外科
擅长:心胸外科,骨科
纤维型星形细胞瘤常呈现增强影,其他类型则少见增强影;少突神经胶质瘤的预后较好,饲肥星形细胞瘤的预后较差;非纤维型LGA的5年生存率分别为10%~35%(单纯手术)及45%~60%
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萧遥天 内科
擅长:心血管疾病和血液疾病
胶质瘤的分类方法有很多种,有人将儿童小脑半球胶质瘤、视神经胶质瘤归为良性胶质瘤。目前临床上胶质瘤分类系统常用的有两种,即WHO分类系统和Kernoban分类系统
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姜项禹 中医科
擅长:中医儿科,中医内科
成人低恶度胶质瘤全切除后五年生存率达80%,而在部分切除后为50%;高恶度胶质瘤全切后病人生存期也明显长于近全切除和部分切除的,并且有助于神经功能障碍的恢复。
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神经胶质瘤又称胶质瘤,是一种源自于神经组织内的胶质细胞的肿瘤。
大脑和脊髓等中枢神经,包括神经元和神经纤维,而神经纤维则起到支撑和滋养的功能。胶质细胞主要有:星状胶质细胞、少突细胞、室管细胞等。胶质细胞中的任意一种或数种出现了不受控制的生长,都会在大脑中形成胶质瘤,从而导致了许多胶质瘤,如星形胶质细胞瘤、少突细胞瘤、室管膜瘤等。

张捷主任医师外科武汉大学中南医院已帮助用户:5
擅长:采用立体定向手术及脑深部电刺激等方法治疗帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、舞蹈症、脑性瘫痪、抽动秽语综合征等运动异常性疾病;采用定向手术和吗啡泵等治疗顽固性疼痛、癌性疼痛;采用微血管减压术及射频毁损术等治疗面肌痉挛、三叉神经痛;采用定向手术进行大脑深部病变的活检及治疗等。

一般情况下,神经胶质瘤的病因有物理因素、化学因素、遗传因素等,具体分析如下:
胶质瘤是最常见的颅内恶性肿瘤,通常认为由物理因素导致,是由于头部外伤导致脑损伤或术后引起的脑损伤;化学因素包括芳香类、亚硝酸盐等物质导致胶质瘤;遗传因素中可能由于特定基因的缺失,最终导致肿瘤的发生。在日常生活中,患者应该注意远离一些存在较强辐射的地区,保持营养摄入均衡,有利于病情的好转。

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一般来讲,视神经胶质瘤主要有以下几种疗法:
1.多数视神经胶质瘤主要采用手术摘除。切除后再依据肿瘤的类型采用放疗和化疗相结合的综合方法跟进。还可以采用精准性靶向治疗,治疗方法选择更加精准,疗效得到提升;
2.当肿瘤相对较小时,或者有些病人害怕手术,或者病人体质不佳时,还可以采用立体定向,先定向活检,待病理清楚后再辅以放化疗手段。

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脊髓神经胶质瘤都属于恶性肿瘤,对于恶性肿瘤的治疗方式,主要还是要以外科手术的方式为主,神经胶质瘤通常不可能治愈,只能通过手术放疗、化疗的方式,减少患者的痛苦,延长患者的生存时间。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

神经胶质瘤的早期症状有头疼头晕的症状。神经胶质瘤的早期症状分多种多样,根据胶质瘤生长的部位不同而不同。比如头疼,有的病人表现为癫痫、头晕,也可以表现为行走不稳。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

小儿视神经胶质瘤的发病率相对较低,以儿童较为多见。
小儿视神经胶质瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成,称为胶质瘤;另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成,没有概括名称。由于从病原学和形态学上,现在还不能将这两类肿瘤完全区别,而胶质瘤常见的多,所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的颅内肿瘤,约占颅内肿瘤总数的44%。

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