肺动脉瓣狭窄属于先天性心脏病中的一种类型。
肺动脉瓣狭窄的发病率约占先天性心脏病的8%～10%，可能会单独存在或作为其他心脏畸形的组成部分，如法洛四联症、卵圆孔未闭等。若跨瓣压差<30mmHg，一般不会出现明显的临床症状。这种疾病属于比较严重的，在发病后必须严格在医生的指导下进行相关治疗，并注意日常护理，以便于控制病情发展。
胎儿肺动脉狭窄可有以下几种情况：
1.胎儿肺动脉狭窄属于先天性心脏病，最常见的就是肺动脉瓣狭窄，还有动脉导管未闭、法洛四联症等。
2.孕妇在怀孕期间会出现肺动脉狭窄的情况。要注意宝宝在喂奶后有无脸色发青、有无乏力、气短、胸闷、心慌、水肿等症状。
3.需重视的是，肺动脉狭窄会导致肺动脉高压的恶化，如果病情恶化，必须进行外科手术。
一般情况下，对于卵圆孔未闭及动脉导管未闭的情况，不能一概而论。如果是大的分泌物，会对心脏造成很大的伤害。两者都属于先天性心脏病，如果是正常情况下，在正常情况下，只会出现小的心室内的血流，对心脏的组织没有太大的影响，但也会出现复发的顽固性头疼。少数病人由于右心室栓经左心室进入左心室而导致中风。如果血管内有大量的血液分流，会导致血液循环变得困难，必须尽快进行手术，以免对身体造成不良影响。
一般来说，小儿肺动脉瓣狭窄主要有以下症状表现。
一、小儿肺动脉瓣狭窄，通常会有心悸、劳累后呼吸困难、面色青紫、心力衰竭、杵状指(趾)、昏厥、前胸阵发性心绞痛等不适症状。
二、小儿肺动脉瓣狭窄，通常可能有局部水肿、肝大、腹水等症状。
如果出现小儿肺动脉瓣狭窄的症状表现，建议及时到医院检查，然后积极配合医生的治疗，有助于疾病的好转。
卵圆孔未闭一般没有症状。
圆孔未闭的发生率较高，不过绝大多数的病人都没有什么临床表现，不会对心脏的正常运转产生影响，而且这种转移只是少量的，对身体没有什么危害。在正常的情况下，在卵圆孔还没有闭合的时候，就会打开。当卵圆孔打开的那一刻，动血管与血管就会有不正常的流动，血液中的凝块和大的颗粒就会顺着这个孔洞进入血管，然后经过头臂干进入大脑，如果是凝块的话，就会产生偏头疼，而一旦有一个大的血栓穿过卵圆孔，从血管进入血管，就会造成脑梗。
卵圆孔未闭一般不需要治疗。
不过绝大多数的病人都不需要治疗，只有一小部分需要治疗，因为卵孔发生了矛盾性栓塞，必须进行封堵。卵圆孔打开后，右心房的血液会从卵圆孔进入左心房，血液中的血栓和大分子物质会从卵圆孔进入血管，而血栓则会从卵圆孔进入大脑。血栓进入大脑后，会出现偏头痛的症状，而比较大的血栓则会引起脑梗。除了头臂的主干动脉外，它还可以通过动脉系统传播到身体的各个部位。许多病人出现了血栓，造成了心梗，也有可能是脾梗塞、肾梗死。因此，对于卵圆孔未闭的病人，应尽早进行卵圆孔封堵手术。