白化病可以治疗。白化病是一种常染色体隐性基因遗传病，身体缺乏黑色素，会导致整个头发、眉毛以及全身体毛、皮肤都呈白色。白癫斑或白癜风治好的可能性比较小，但是只要平时注意防治可以保持原样不继续扩张。可以到专业治疗白癜风的皮肤科就诊，适当服用一些相应的药物并涂抹外用药物。
出现白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。要注意尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害，还可以使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。
白化病是不传染的。白化病主要是由于酪氨酸酶缺乏、功能减退，引起的一种皮肤及其附属器官缺乏黑色素所导致的。白化病是跟遗传有关系的皮肤病，患者双亲均携带白化病基因，但是本身不发病，如果夫妻双方同时携带基因，可以传给子女，子女都会发病。
这个不好说的，可以做基因检测，白化病这种疾病其实对患者的生育是不会有影响的，只是初步本身就是一种遗传性的白斑病，所以女性如果患者了这种疾病之后，跟正常人进行结婚生子，所生出的孩子虽然其表现是正常的，但这个孩子也是致病基因的携带者。
斑状白化病要做一般检查、眼科检查等，具体分析如下：
1.一般检查：检查患者的头发、皮肤色素沉着情况，有助于白化病的初步诊断。通过一般检查可以此判断白斑是否符合斑状白化病的特征
2.眼科检查：由于斑状白化病患者可出现眼部症状，因此眼科检查十分必要。包括对潜在的眼球震颤、斜视和光敏感的评估。此外，也包括对视网膜的检查，以确定是否有发育异常的迹象
斑状白化症是一种常染色体显性遗传疾病，其在白斑上的黑色素细胞含量较低。由于病变影响到了黑色素母细胞，使得它无法在胚胎阶段转移到皮肤，或者无法向黑色素细胞进行分化。这种疾病没有传染性，也没有传播的可能。
斑点白化病的主要病因是c-kit基因，其位置在4q21区域中，引起了酪氨酸激酶的部分活性降低，从而阻碍了黑色素母细胞的分化。目前已知的9个以上的致病位点变异，其遗传变异部位的差异也会导致其遗传类型的差异。