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新生宝宝筛查疑似蚕豆病

会员185013387 5天 36元 已回复
父母双方都没有蚕豆病家族吏,图下是县保健院筛查结果,请问得这病的可能性大吗?
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医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
魏红山 主任医师 首都医科大学附属北京地坛医院内科 三级甲等
擅长:各种急、慢性肝炎,脂肪肝,肝硬化,反流性食管炎,慢...
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问题分析:根据所述及相应化验结果,蚕豆病诊断基本明确。拟明确确诊的把握及与遗传的关系。
指导建议:1)蚕豆病为儿科遗传相关疾病,建议到儿科就诊。2)大约40%蚕豆病儿有遗传家族史背景,即并非所有人都有家族史。3)因某些患者并非每次吃蚕豆都出现溶血、血尿,或黄疸,提示红细胞以外的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶也可能存在缺陷。4)如误食蚕豆,尽快使用糖皮质激素,可缓解症状,改善溶血。
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相关问答

宝宝有蚕豆病的症状,不要过于着急。宝宝平时注意加强护理,禁食蚕豆类的食品,能够有效的,减少病情发作。注意照顾自己,安心坐月子就好,不要过于焦虑。蚕豆病是遗传性疾病,常见的,不必太紧张。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

蚕豆病,又称血友病,主要是一种不能接触蚕豆食物的出血性疾病。这种疾病是遗传的。如果父母双方都没有这种症状,通常是不会发生的。但是,如果通过筛查可能有这样的可能,当孩子长大后,再次检查以排除这些病症。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

通常情况下,蚕豆病是一种遗传性的疾病,它是由6-磷酸酯脱氢酶缺陷引起的。孩子的外表看起来和普通的孩子没什么区别,没有什么不舒服的地方。如果有意外的情况发生,比如吃了蚕豆,吃了一些抗氧化的药物,比如呋喃类、磺胺类、解热镇痛、水溶性维生素K3、K4及其衍生物等,就会发生急性溶血。溶血导致的贫血是一种快速发展的疾病。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

一般情况下,新生儿蚕豆病是指G6PD缺失,具体分析如下:
儿童G6PD不足会导致血糖-6-磷酸酯脱氢酶不足。这种病主要表现为严重的贫血,称为溶血性贫血,表现为脸色苍白、浓茶样尿,主要是因为吃了蚕豆而导致的。常见的药有一定的禁忌症,比如口服的维他命C、大剂量的维他命C、杀虫剂、退热剂、部分中成药等。因此,若确诊为蚕豆病,应在3-6个月内进行G6PD酶检查,确定是否存在G6PD酶不足。如果是的话,那就会发给一张G6PD不足的卡片,上面写着要尽可能地避开哪些药品。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

孩子有蚕豆病不需要担心和特殊治疗的,平时生活和正常人一样就可以,应该给宝宝多晒太阳,补充维生素,预防佝偻病。这是属于缺乏一种特异性的酶,导致的身体异常,主要应该避免接触,或者是服用蚕豆类的食物。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

新生儿蚕豆病是红细胞葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性溶血性疾病。因感染、病理产、缺氧、给新生儿哺乳的母亲服用氧化剂药物或新生儿穿戴有樟脑丸气味的衣服等均可诱发溶血。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。