遗传痉挛性截瘫喝复瘫饮半年了现在基本上已经没有问题

痉挛性瘫痪是一种家族性遗传疾病，具体发病原因目前不明确，大多在青春期之前发病。目前治疗尚无特效药，药物治疗的目标是减少残疾和预防并发症，减轻肌肉僵硬和疼痛，但随着疾病进展，效果会越来越差，还可以使用一些肌肉松弛药和肉毒素等。还可以在刚发病阶段坚持进行体育锻炼，增强肌肉力量，可以延缓疾病发展速度。

痉挛性截瘫是一种遗传性疾病，通常是以常染色体显性遗传为主，也有可能是常染色体隐性和x连锁隐性的遗传方式。主要的表现形式是双下肢进行性肌张力增高和无力，步态，呈剪刀样步态为特征的表现。

本病起病隐匿主要表现为双下肢无力、僵直并逐渐加重，神经系统检查发现双下肢腱反射亢进Babinski征阳性。部分病人早期出现括约肌功能障碍，可有不同程度感觉障碍，但通常仅累及双下肢，表现为感觉异常位置，觉振动觉减退少。

遗传性痉挛性截瘫，是肌肉紧张加重麻痹的表现，由大脑或脊髓的运动神经功能损害引起。它常由脑缺氧、脊髓压迫、变性、遗传等原因引起。治疗主要依靠两个方面药物保守性和手术矫正。药物治疗只能缓解症状，但不能消除病因，可以到大医院进行系统检查。

痉挛性截瘫不是绝症，痉挛性截瘫是一种神经系统退行性变性疾病，可以通过介入治疗方式，直接作用于损伤部位，激活处于休眠状态的神经细胞，实现神经细胞的自我分化和更新，重建神经环路，促进器官的再次发育。

这类病是种慢性疾病，因此在出现相似病症时并不能直接确诊，不过要注意了。这种病的症状还是比较难受的，多表现为双腿乏力，且伴有痉挛。这种病多发于中年男性，有遗传原因，也有自身生活习惯不好的原因。要多关注下自己的身体健康，不要总久坐、少喝酒、多运动，以缓解这种症状发生。