粘多糖病是由于溶酶体当中某些酶的缺乏，使酸性粘多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体，不同的组织产生骨骼畸形、智能障碍、肝脾肿大等一系列临床症状和体征。早期临床症状跟正常的孩子没有太大的区别，在2到3岁的时候才会出现一些特殊的面容和骨骼的畸形。
激素水平是很重要的，激素水平异常是比较容易引起先兆流产甚至于流产的，如果孕酮偏低的话容易引起出血或者是流产的现象，在不同阶段是有一个正常范围的，如果医生告诉你正常那就是没事。
粘多糖的宝宝出生时正常，一岁以后逐渐出现生长落后，面容丑陋，前额突出，前后径长，鼻梁低凹扁平而宽，唇厚外翻，舌大，牙齿小而稀疏，牙龈肥厚，大多数的孩子有关节挛缩，一岁以后逐渐智力落后。
黏多糖是一个常染色体隐性基因。在病患及其杂合子亲属的成纤维细胞培养中，家族史阳性者可发现黏多糖增多，孕妇可在妊娠16-20周内进行羊水检测，并测定羊水中黏多糖的含量。也可以做羊水细胞培养，并测量酶活性。产前诊断明确的，及时终止妊娠，防止黏液多糖症婴儿出生。
问题分析：根据脑血管图检查，还不能完全诊断脑血管受损。可以考虑做一个脑血管磁共振检查，这个检查可以查脑血管有没狭窄情况。其次，需要做一个颈动脉超声和椎动脉超声，如果颈动脉或者椎动脉硬化狭窄也是出现脑血管阻力增大。
指导建议：脑血管阻力增大，说明是脑动脉有硬化，弹性减退大，多见于高血脂，高血压，糖尿病这些疾病，所以平时要监测一下血压，血糖，血脂，把这些疾病控制好。其次，不要吸烟，做到低盐低脂饮食。
问题分析：根据检查出来的结果，白细胞数值下降，淋巴细胞上升，考虑还是属于病毒感染的情况
指导建议：主要是采取抗病毒的药物进行对症治疗多注意休息多补充一些有营养益消化的食物定期复查血常规尿饮血
