血友病伴x隐还是显

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血友病伴x隐还是显
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马瑞 主治医师 北京大学人民医院内科 三级甲等
擅长:血液科相关疾病
血友病是伴x隐形遗传。
血友病是一种先天性凝血因子缺乏导致的出血性疾病,先天性因子8缺乏为典型的性关联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体上。约35%无家族史,其发病可能与基因突变有关系。
如果发现有不舒服,一定要尽快去医院进行检查,早日确定病因,进行治疗。
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血友病是伴x隐形遗传。
血友病是一种先天性凝血因子缺乏导致的出血性疾病,先天性因子8缺乏为典型的性关联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体上。约35%无家族史,其发病可能与基因突变有关系。
如果发现有不舒服,一定要尽快去医院进行检查,早日确定病因,进行治疗。

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血友病的遗传方式为x染色体隐性遗传。
因此,血友病患者几乎都是男性,因为男性的染色体为xy,而女性的染色体为xx,2个x染色体中只要有1个x染色体是正常的,女性就不会发病,就不会是血友病患者。而男性只有一条x染色体,来自于母亲,因此血友病患者的母亲多数是携带者。女性携带者的儿子中有一半的几率是血友病患者,女儿中有一半的几率是携带者。
建议血友病患者不能吃含有抑制血小板聚集的食物,应该多吃一些富含维生素的食物。

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血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

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得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的,是没有康复的方案。另外一种就是,后天性老是因为自身的抵抗,所引起的一种出血的症状,后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物,比如红枣、红皮花生等。

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血友病是凝血功能障碍原因为主的出血性疾病,病因不明确,但是有遗传倾向,主要表现是自发性的出血,如关节出血,皮下出血,甚至内脏出血,建议如果想要治疗血友病,那么还是要去找专业医生咨询一下,同时在平时生活中,多服用保肝食物。

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