间质性肺炎和肺泡蛋白沉积症都属于间质性肺病的类型。两者病情的严重程度完全取决于病情最后的发展情况。
与肺泡蛋白沉积症相比，间质性肺炎包含更多的疾病。两者都有相似的症状，例如咳嗽、劳累性呼吸急促等。在疾病的末期，两者都可能发展为呼吸衰竭。
所以只要发现患病，一定要去医院进行诊断治疗，早发现早治疗，才对身体有健康又保证。
病情分析： 肺泡蛋白质沉积症.以肺泡和细支气管腔内充满PAS染色阳性,来自肺的富磷脂蛋白质物质为其特征.好发于青中年,男性发病约3倍于女性.病因未明,可能与免疫功能障碍有关.粉尘尤以接触矽尘的动物可引起PAP,故认为可能是对某些刺激物的非特异反应,导致肺泡巨噬细胞分解,产生PAS阳性蛋白质.病理是肺大部分呈实变,胸膜下可见黄色或黄灰色结节,切面有黄色液体渗出.镜检示肺泡及细支气管内有嗜酸PAS强阳性物质充塞,是Ⅱ型肺泡细胞产生的表面活性物质磷脂与肺泡内液体中的其它蛋白质和免疫球蛋白的结合物,肺泡隔及周围结构基本完好.电镜可见肺泡巨噬细胞大量增加,吞噬肺表面活性物质,胞浆肿胀,呈空泡或泡沫样外观.
意见建议：临床表现为发病多隐袭,典型症状为活动后气急,以后进展至休息时亦感气急,咳白色或黄色痰 乏力 消瘦.继发感染时,有发热 脓性痰.少数病例可无症状,X线有异常表现.呼吸功能障碍随着病情发展而加重,呼吸困难伴紫绀亦趋严重.
病情分析： 你好，肺泡蛋白沉着症是一类由肺泡腔和远端气道内积聚大量富含磷脂蛋白质样物质为特征的罕见疾病。临床上主要以隐袭性渐进性气促和双肺弥漫性阴影目前一般认为本病与清除能力下降有关。
意见建议：尚未发现有效的药物。目前有效而广泛采用的为支气管肺泡灌洗，有条件应在全麻下行全肺灌洗。也可行纤支镜下分叶、分段灌洗。效果相似，但患者对纤支镜法较难耐受，不能用很大容量灌洗。 同时对症治疗。祝你健康！
病情分析： 肺泡蛋白沉着症（pulmonary alveolar proteinosis，PAP）是一类由肺泡腔和远端气道内积聚大量富含磷脂蛋白质样物质为特征的罕见疾病。近年来，有关原发性肺泡蛋白沉着症发病机制的研究使我们对这组疾病的本质有了新的认识。原发性PAP能够产生对抗粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的抗体，证实PAP是一种自身免疫性疾病。
意见建议：血浆置换是治疗自身免疫性疾病，去除循环中各种免疫球蛋白、自身抗体和冷球蛋白的一项技术。血浆置换有助于清除血液循环中高水平的抗GM-CSF中和性抗体，可能是治疗原发性PAP的一种选择。目前血浆置换治疗原发性PAP仅限于个案报道，全肺灌洗和GM-CSF治疗失败的1例PAP患者，血浆置换后氧合迅速改善
指导意见：你好， 跟饮食不当有关系， 可能是功能性障碍的问题，需要使用营养药物修复的，同时注意好饮食
问题分析：你好这个疾病一般是由于自身免疫性疾病导致的是不会传染的
意见建议：不过这个疾病一般是导致了明显的肺纤维化，呼吸困难越来越严重，没有什么特别好的方法治疗，只能是进行肺灌洗
